新疆农垦科技
新疆農墾科技
신강농은과기
XINJIANG FARMLAND RECLAMATION SCIENCE & TECHNOLOGY
2015年
5期
55-57
,共3页
草莓%幼嫩叶片%茎尖%离体培养
草莓%幼嫩葉片%莖尖%離體培養
초매%유눈협편%경첨%리체배양
本文以红颜草莓叶片和匍匐茎为外植体，进行无毒苗离体培养，通过不同灭菌和诱导处理，得出组织培养方法诱导草莓植株再生的适宜方案。结果表明，幼嫩叶片和匍匐茎分别采用75%酒精浸泡20 s 和30 s 后用无菌水漂洗3遍，0.1%升汞消毒5min后用无菌水漂洗5遍后再用滤纸迅速吸干接种，获得无菌株成功率达90%以上；叶片诱导分化适宜培养基为6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.1 mg/L+GA30.1 mg/L；匍匐茎尖诱导分化适宜培养基为6-BA 0.1mg/L+IBA1 mg/L。
本文以紅顏草莓葉片和匍匐莖為外植體，進行無毒苗離體培養，通過不同滅菌和誘導處理，得齣組織培養方法誘導草莓植株再生的適宜方案。結果錶明，幼嫩葉片和匍匐莖分彆採用75%酒精浸泡20 s 和30 s 後用無菌水漂洗3遍，0.1%升汞消毒5min後用無菌水漂洗5遍後再用濾紙迅速吸榦接種，穫得無菌株成功率達90%以上；葉片誘導分化適宜培養基為6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.1 mg/L+GA30.1 mg/L；匍匐莖尖誘導分化適宜培養基為6-BA 0.1mg/L+IBA1 mg/L。
본문이홍안초매협편화포복경위외식체，진행무독묘리체배양，통과불동멸균화유도처리，득출조직배양방법유도초매식주재생적괄의방안。결과표명，유눈협편화포복경분별채용75%주정침포20 s 화30 s 후용무균수표세3편，0.1%승홍소독5min후용무균수표세5편후재용려지신속흡간접충，획득무균주성공솔체90%이상；협편유도분화괄의배양기위6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.1 mg/L+GA30.1 mg/L；포복경첨유도분화괄의배양기위6-BA 0.1mg/L+IBA1 mg/L。
