化学工程师
化學工程師
화학공정사
CHEMICAL ENGINEER
2015年
4期
12-15,31
,共5页
吴智鸿%赵砚瑾%王永珍%姚郑林%江发龙%匡先照%张养军%李庶心
吳智鴻%趙硯瑾%王永珍%姚鄭林%江髮龍%劻先照%張養軍%李庶心
오지홍%조연근%왕영진%요정림%강발룡%광선조%장양군%리서심
酪氨酸激酶抑制剂%合成%衍生物%抗肿瘤药物
酪氨痠激酶抑製劑%閤成%衍生物%抗腫瘤藥物
락안산격매억제제%합성%연생물%항종류약물
tyrosine kinase inhibitor%synthesis%derivatives%antitumor drugs
本文设计合成帕唑帕尼衍生物,并进行初步抗肿瘤活性评价.以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺为原料,通过成环、氨基甲基化、硝基还原和亲核取代反应合成得到了3个目标化合物,采用MTT分析法对合成的3个目标化合物进行初步的活性评价.得到3个帕唑帕尼衍生物,结构均经过了1HNMR和LC-MS表征,结构正确.合成的化合物未见国内外文献报道,对目标化合物设计的合成路线,路线步骤少,产率高,易纯化,可为相似结构化合物的合成提供参考.目标化合物1、3都具有较高的抗肿瘤活性.
本文設計閤成帕唑帕尼衍生物,併進行初步抗腫瘤活性評價.以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺為原料,通過成環、氨基甲基化、硝基還原和親覈取代反應閤成得到瞭3箇目標化閤物,採用MTT分析法對閤成的3箇目標化閤物進行初步的活性評價.得到3箇帕唑帕尼衍生物,結構均經過瞭1HNMR和LC-MS錶徵,結構正確.閤成的化閤物未見國內外文獻報道,對目標化閤物設計的閤成路線,路線步驟少,產率高,易純化,可為相似結構化閤物的閤成提供參攷.目標化閤物1、3都具有較高的抗腫瘤活性.
본문설계합성파서파니연생물,병진행초보항종류활성평개.이3-초기-6-갑기분알화3-초기-6-을기분알위원료,통과성배、안기갑기화、초기환원화친핵취대반응합성득도료3개목표화합물,채용MTT분석법대합성적3개목표화합물진행초보적활성평개.득도3개파서파니연생물,결구균경과료1HNMR화LC-MS표정,결구정학.합성적화합물미견국내외문헌보도,대목표화합물설계적합성로선,로선보취소,산솔고,역순화,가위상사결구화합물적합성제공삼고.목표화합물1、3도구유교고적항종류활성.
