化学工程师
化學工程師
화학공정사
CHEMICAL ENGINEER
2015年
4期
1-5
,共5页
叶绿素-a%二氢卟吩%合成工艺%光学性质%反应机理
葉綠素-a%二氫卟吩%閤成工藝%光學性質%反應機理
협록소-a%이경계분%합성공예%광학성질%반응궤리
chlorophyll-a%chlorin%synthesis procedure%optical quality%reaction mechanism
本文以叶绿素-a为起始原料,经取代,加成等反应合成了一种新型叶绿素二氢卟吩衍生物132-N-(2-羟乙基)-153N-(2-羟乙基)-173-甲氧羰基二氢卟吩e6-131-152-二酰胺(Chlorin Amide e6,简称 CAE),其化学结构均经UV-Vis,1H NMR,13C NMR及元素分析予以证实.通过对CAE合成工艺研究找到了最佳合成条件,并对光学性质和合成反应机理进行了研究.
本文以葉綠素-a為起始原料,經取代,加成等反應閤成瞭一種新型葉綠素二氫卟吩衍生物132-N-(2-羥乙基)-153N-(2-羥乙基)-173-甲氧羰基二氫卟吩e6-131-152-二酰胺(Chlorin Amide e6,簡稱 CAE),其化學結構均經UV-Vis,1H NMR,13C NMR及元素分析予以證實.通過對CAE閤成工藝研究找到瞭最佳閤成條件,併對光學性質和閤成反應機理進行瞭研究.
본문이협록소-a위기시원료,경취대,가성등반응합성료일충신형협록소이경계분연생물132-N-(2-간을기)-153N-(2-간을기)-173-갑양탄기이경계분e6-131-152-이선알(Chlorin Amide e6,간칭 CAE),기화학결구균경UV-Vis,1H NMR,13C NMR급원소분석여이증실.통과대CAE합성공예연구조도료최가합성조건,병대광학성질화합성반응궤리진행료연구.
