中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2015年
3期
327-337
,共11页
刘一鸣%喻雄文%Christopher W.K.LAM%Chi Bon LEUNG%Chung Shun HO
劉一鳴%喻雄文%Christopher W.K.LAM%Chi Bon LEUNG%Chung Shun HO
류일명%유웅문%Christopher W.K.LAM%Chi Bon LEUNG%Chung Shun HO
氧化应激%iPF2α-Ⅲ%F2-isoprostanes%细胞膜的流动性%血液透析
氧化應激%iPF2α-Ⅲ%F2-isoprostanes%細胞膜的流動性%血液透析
양화응격%iPF2α-Ⅲ%F2-isoprostanes%세포막적류동성%혈액투석
oxidative stress%erythrocytes%F2-isoprostanes%membrane fluidity%hemodialysis
[目的]探讨建立血浆和红细胞膜的iPF2α-Ⅲ评估血液透析(HD)患者氧化应激状态,并研究细胞膜流动性与氧化应激的关系.[方法]对49名长期血液透析患者和31例健康人检测其血浆和红细胞细胞膜F2-isoprostanes(一个特定的同分异构体iPF2α-Ⅲ)作为体内氧化应激评价的指标,同时利用DPH和TMA DPH评估细胞膜流动性作为一种间接的细胞功能标志.[结果]血液透析患者和正常对照组相比,氧化应激增高,血浆iPF2α-Ⅲ(0.450±0.173与0.236±0.107 nmol/L、P＜ 0.01)和红细胞膜iPF2α-Ⅲ(32.5±7.9与25.7±8.7 pmol/g,P＜0.01).与正常对照组比较血液透析病人红细胞膜流动性降低,DPH(0.2302±0.0040与0.2246±0.0046,P＜0.01)和TMA DPH(0.2710±0.0045与0.264 7±0.0071,P＜0.01),血浆的iPF2α-Ⅲ及红细胞膜流动性无相关;血液透析患者红细胞膜的iPF2α-Ⅲ与核心区域细胞膜流动性呈负相关(r=0.630,P＜0.01).在血液透析病人与健康对照组相比较中发现,血液透析病人中的不同时段的红细胞膜上的iPF2α-Ⅲ的含量较健康对照组增高,相对应红细胞的流动性减低.线性回归分析显示血液透析病人不同时段的红细胞膜DPH流动性与红细胞的膜iPF2α-Ⅲ含量相关(幼红细胞r=0.491,P=0.015;成熟红细胞r=0.563,P=0.004;衰老红细胞r=0.460,P=0.024).[结论]血液透析患者由于长期处于氧化应激增高的状态,此状态造成不同时段的红细胞膜的表面及核心区域的均受到损害.通过检测红细胞膜的iPF2α-Ⅲ可以评估体内红细胞氧化应激状态的指标.
[目的]探討建立血漿和紅細胞膜的iPF2α-Ⅲ評估血液透析(HD)患者氧化應激狀態,併研究細胞膜流動性與氧化應激的關繫.[方法]對49名長期血液透析患者和31例健康人檢測其血漿和紅細胞細胞膜F2-isoprostanes(一箇特定的同分異構體iPF2α-Ⅲ)作為體內氧化應激評價的指標,同時利用DPH和TMA DPH評估細胞膜流動性作為一種間接的細胞功能標誌.[結果]血液透析患者和正常對照組相比,氧化應激增高,血漿iPF2α-Ⅲ(0.450±0.173與0.236±0.107 nmol/L、P＜ 0.01)和紅細胞膜iPF2α-Ⅲ(32.5±7.9與25.7±8.7 pmol/g,P＜0.01).與正常對照組比較血液透析病人紅細胞膜流動性降低,DPH(0.2302±0.0040與0.2246±0.0046,P＜0.01)和TMA DPH(0.2710±0.0045與0.264 7±0.0071,P＜0.01),血漿的iPF2α-Ⅲ及紅細胞膜流動性無相關;血液透析患者紅細胞膜的iPF2α-Ⅲ與覈心區域細胞膜流動性呈負相關(r=0.630,P＜0.01).在血液透析病人與健康對照組相比較中髮現,血液透析病人中的不同時段的紅細胞膜上的iPF2α-Ⅲ的含量較健康對照組增高,相對應紅細胞的流動性減低.線性迴歸分析顯示血液透析病人不同時段的紅細胞膜DPH流動性與紅細胞的膜iPF2α-Ⅲ含量相關(幼紅細胞r=0.491,P=0.015;成熟紅細胞r=0.563,P=0.004;衰老紅細胞r=0.460,P=0.024).[結論]血液透析患者由于長期處于氧化應激增高的狀態,此狀態造成不同時段的紅細胞膜的錶麵及覈心區域的均受到損害.通過檢測紅細胞膜的iPF2α-Ⅲ可以評估體內紅細胞氧化應激狀態的指標.
[목적]탐토건립혈장화홍세포막적iPF2α-Ⅲ평고혈액투석(HD)환자양화응격상태,병연구세포막류동성여양화응격적관계.[방법]대49명장기혈액투석환자화31례건강인검측기혈장화홍세포세포막F2-isoprostanes(일개특정적동분이구체iPF2α-Ⅲ)작위체내양화응격평개적지표,동시이용DPH화TMA DPH평고세포막류동성작위일충간접적세포공능표지.[결과]혈액투석환자화정상대조조상비,양화응격증고,혈장iPF2α-Ⅲ(0.450±0.173여0.236±0.107 nmol/L、P＜ 0.01)화홍세포막iPF2α-Ⅲ(32.5±7.9여25.7±8.7 pmol/g,P＜0.01).여정상대조조비교혈액투석병인홍세포막류동성강저,DPH(0.2302±0.0040여0.2246±0.0046,P＜0.01)화TMA DPH(0.2710±0.0045여0.264 7±0.0071,P＜0.01),혈장적iPF2α-Ⅲ급홍세포막류동성무상관;혈액투석환자홍세포막적iPF2α-Ⅲ여핵심구역세포막류동성정부상관(r=0.630,P＜0.01).재혈액투석병인여건강대조조상비교중발현,혈액투석병인중적불동시단적홍세포막상적iPF2α-Ⅲ적함량교건강대조조증고,상대응홍세포적류동성감저.선성회귀분석현시혈액투석병인불동시단적홍세포막DPH류동성여홍세포적막iPF2α-Ⅲ함량상관(유홍세포r=0.491,P=0.015;성숙홍세포r=0.563,P=0.004;쇠로홍세포r=0.460,P=0.024).[결론]혈액투석환자유우장기처우양화응격증고적상태,차상태조성불동시단적홍세포막적표면급핵심구역적균수도손해.통과검측홍세포막적iPF2α-Ⅲ가이평고체내홍세포양화응격상태적지표.
