基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2015年
6期
797-801
,共5页
促红细胞生成素%心肌纤维化%心肌成纤维细胞
促紅細胞生成素%心肌纖維化%心肌成纖維細胞
촉홍세포생성소%심기섬유화%심기성섬유세포
erythropoietin%myocardial fibrosis%cardiac fibroblasts
目的 探讨促红细胞生成素在大鼠心肌成纤维细胞(CFs)增殖中的作用.方法 培养大鼠CFs.实验分为对照组(control)、TGF-β刺激组(TGF-β终浓度为5μg/L)和重组人促红细胞生成素(rhEPO,5 000 U/L)干预组:1h后加入TGF-β.24 h后计数细胞并采用MTT法观察细胞增殖;免疫细胞化学及Western blot法检测α-SMA表达,观察细胞转化;羟脯氨酸定量检测细胞胶原含量;Western blot法检测细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白及MMP-2、MMP-9表达.结果 与对照组比较,TGF-β使细胞明显增殖(P＜0.05),Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白合成(P＜0.05)、α-SMA表达(P＜0.05)、细胞MMP-2、MMP-9表达增多(P＜0.05).使用重组人促红细胞生成素(rhEPO)干预后,CFs增殖、α-SMA表达及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白合成较TGF-β组均显著降低(P＜0.05),MMP-2、MMP-9表达进一步增多(P＜0.05).结论 生理剂量EPO可抑制TGF-β诱导的大鼠CFs增殖、转化及胶原的合成,促进胶原降解.
目的 探討促紅細胞生成素在大鼠心肌成纖維細胞(CFs)增殖中的作用.方法 培養大鼠CFs.實驗分為對照組(control)、TGF-β刺激組(TGF-β終濃度為5μg/L)和重組人促紅細胞生成素(rhEPO,5 000 U/L)榦預組:1h後加入TGF-β.24 h後計數細胞併採用MTT法觀察細胞增殖;免疫細胞化學及Western blot法檢測α-SMA錶達,觀察細胞轉化;羥脯氨痠定量檢測細胞膠原含量;Western blot法檢測細胞Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白及MMP-2、MMP-9錶達.結果 與對照組比較,TGF-β使細胞明顯增殖(P＜0.05),Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白閤成(P＜0.05)、α-SMA錶達(P＜0.05)、細胞MMP-2、MMP-9錶達增多(P＜0.05).使用重組人促紅細胞生成素(rhEPO)榦預後,CFs增殖、α-SMA錶達及Ⅰ、Ⅲ型膠原蛋白閤成較TGF-β組均顯著降低(P＜0.05),MMP-2、MMP-9錶達進一步增多(P＜0.05).結論 生理劑量EPO可抑製TGF-β誘導的大鼠CFs增殖、轉化及膠原的閤成,促進膠原降解.
목적 탐토촉홍세포생성소재대서심기성섬유세포(CFs)증식중적작용.방법 배양대서CFs.실험분위대조조(control)、TGF-β자격조(TGF-β종농도위5μg/L)화중조인촉홍세포생성소(rhEPO,5 000 U/L)간예조:1h후가입TGF-β.24 h후계수세포병채용MTT법관찰세포증식;면역세포화학급Western blot법검측α-SMA표체,관찰세포전화;간포안산정량검측세포효원함량;Western blot법검측세포Ⅰ、Ⅲ형효원단백급MMP-2、MMP-9표체.결과 여대조조비교,TGF-β사세포명현증식(P＜0.05),Ⅰ、Ⅲ형효원단백합성(P＜0.05)、α-SMA표체(P＜0.05)、세포MMP-2、MMP-9표체증다(P＜0.05).사용중조인촉홍세포생성소(rhEPO)간예후,CFs증식、α-SMA표체급Ⅰ、Ⅲ형효원단백합성교TGF-β조균현저강저(P＜0.05),MMP-2、MMP-9표체진일보증다(P＜0.05).결론 생리제량EPO가억제TGF-β유도적대서CFs증식、전화급효원적합성,촉진효원강해.
