中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2015年
2期
215-220
,共6页
骨肉瘤%褪黑素%顺铂%甲氨蝶呤
骨肉瘤%褪黑素%順鉑%甲氨蝶呤
골육류%퇴흑소%순박%갑안접령
osteosarcoma%melatonin%cis-platinum%methotrexate
目的 探讨褪黑素(Mel)联合顺铂(DDP)、甲氨蝶呤(MTX)对骨肉瘤细胞系SaOS-2增殖的影响,以及Mel与DDP、MTX是否具有协同抗肿瘤作用.方法 Mel、DDP、MTX、Mel+ DDP、Mel+ MTX作用于SaOS-2细胞后,CCK-8法检测药物对细胞活性的影响,应用Compusyn软件分析药物的合并效应,流式细胞术分析细胞周期分布及细胞凋亡率.结果 与对照组相比,Mel、DDP、MTⅨ单独均能显著降低SaOS-2细胞活性(P均＜0.05),且呈剂量-效应关系.与单用DDP或MTX相比,Mel与DDP或MTX联合应用能显著降低SaOS-2细胞的活性(P均＜0.05).1 mmol/L的Mel与6.67、16.67、33.33、66.66 μmol/L的DDP合用时,联合用药指数(CI)分别为1.18、1.21、1.09、0.84,与0.1、0.5、l、2、4 mmol/L MTX合用后,CI分别为0.88、0.88、0.83、0.78、0.81.与对照组相比,Mel组与Mel+ MTX组的G1期细胞比例显著增多(P均＜0.05),S期细胞比例显著减少(P均＜0.05);MTX组的S期细胞比例显著增多(P均＜0.05).药物作用组的细胞凋亡率均显著高于对照组(P均＜0.05),联合用药组的细胞凋亡率显著高于单药组(P均＜0.05).结论 Mel在体外能抑制SaOS-2细胞的活性,阻滞细胞周期于G1期,诱导凋亡,发挥抗肿瘤效应,与较低浓度DDP呈拮抗效应,而与MTX、较高浓度DDP联合应用时呈协同抗肿瘤效应.
目的 探討褪黑素(Mel)聯閤順鉑(DDP)、甲氨蝶呤(MTX)對骨肉瘤細胞繫SaOS-2增殖的影響,以及Mel與DDP、MTX是否具有協同抗腫瘤作用.方法 Mel、DDP、MTX、Mel+ DDP、Mel+ MTX作用于SaOS-2細胞後,CCK-8法檢測藥物對細胞活性的影響,應用Compusyn軟件分析藥物的閤併效應,流式細胞術分析細胞週期分佈及細胞凋亡率.結果 與對照組相比,Mel、DDP、MTⅨ單獨均能顯著降低SaOS-2細胞活性(P均＜0.05),且呈劑量-效應關繫.與單用DDP或MTX相比,Mel與DDP或MTX聯閤應用能顯著降低SaOS-2細胞的活性(P均＜0.05).1 mmol/L的Mel與6.67、16.67、33.33、66.66 μmol/L的DDP閤用時,聯閤用藥指數(CI)分彆為1.18、1.21、1.09、0.84,與0.1、0.5、l、2、4 mmol/L MTX閤用後,CI分彆為0.88、0.88、0.83、0.78、0.81.與對照組相比,Mel組與Mel+ MTX組的G1期細胞比例顯著增多(P均＜0.05),S期細胞比例顯著減少(P均＜0.05);MTX組的S期細胞比例顯著增多(P均＜0.05).藥物作用組的細胞凋亡率均顯著高于對照組(P均＜0.05),聯閤用藥組的細胞凋亡率顯著高于單藥組(P均＜0.05).結論 Mel在體外能抑製SaOS-2細胞的活性,阻滯細胞週期于G1期,誘導凋亡,髮揮抗腫瘤效應,與較低濃度DDP呈拮抗效應,而與MTX、較高濃度DDP聯閤應用時呈協同抗腫瘤效應.
목적 탐토퇴흑소(Mel)연합순박(DDP)、갑안접령(MTX)대골육류세포계SaOS-2증식적영향,이급Mel여DDP、MTX시부구유협동항종류작용.방법 Mel、DDP、MTX、Mel+ DDP、Mel+ MTX작용우SaOS-2세포후,CCK-8법검측약물대세포활성적영향,응용Compusyn연건분석약물적합병효응,류식세포술분석세포주기분포급세포조망솔.결과 여대조조상비,Mel、DDP、MTⅨ단독균능현저강저SaOS-2세포활성(P균＜0.05),차정제량-효응관계.여단용DDP혹MTX상비,Mel여DDP혹MTX연합응용능현저강저SaOS-2세포적활성(P균＜0.05).1 mmol/L적Mel여6.67、16.67、33.33、66.66 μmol/L적DDP합용시,연합용약지수(CI)분별위1.18、1.21、1.09、0.84,여0.1、0.5、l、2、4 mmol/L MTX합용후,CI분별위0.88、0.88、0.83、0.78、0.81.여대조조상비,Mel조여Mel+ MTX조적G1기세포비례현저증다(P균＜0.05),S기세포비례현저감소(P균＜0.05);MTX조적S기세포비례현저증다(P균＜0.05).약물작용조적세포조망솔균현저고우대조조(P균＜0.05),연합용약조적세포조망솔현저고우단약조(P균＜0.05).결론 Mel재체외능억제SaOS-2세포적활성,조체세포주기우G1기,유도조망,발휘항종류효응,여교저농도DDP정길항효응,이여MTX、교고농도DDP연합응용시정협동항종류효응.
