CAJ | 학술논문

目的：探讨应用阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者的临床治疗效果及其安全性。方法选择该院2011年5月至2013年8月急性缺血性脑卒中患者28例作为治疗组，在4．5 h内进行阿替普酶溶栓治疗（0．9 mg／kg ），其中先将10％在10 min内进行静脉注射，其余90％在1 h内进行静脉滴注。选择同时期收治的26例患者作为对照组，给予常规治疗，口服肠溶阿司匹林（首剂300 mg ，以后每天100 mg）。分别于治疗前及治疗后6、24 h和7 d进行神经功能缺损评估，并观察患者不良反应。结果治疗组的总有效率为96．4％，对照组的总有效率为80．8％，且治疗后治疗组6、24 h和7 d NIHSS评分为（14．1±3．5）、（12．3±4．3）分和（8．2±5．5）分，均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。两组患者不良反应差异无统计学意义（P＞0．05）。结论阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中效果显著，并具有较高的安全性，能够改善患者神经功能缺损症状，在治疗过程中应严格掌握溶栓治疗时间窗、适应证以及禁忌证。
목적：탐토응용아체보매정맥용전대급성결혈성뇌졸중환자적림상치료효과급기안전성。방법선택해원2011년5월지2013년8월급성결혈성뇌졸중환자28례작위치료조，재4．5 h내진행아체보매용전치료（0．9 mg／kg ），기중선장10％재10 min내진행정맥주사，기여90％재1 h내진행정맥적주。선택동시기수치적26례환자작위대조조，급여상규치료，구복장용아사필림（수제300 mg ，이후매천100 mg）。분별우치료전급치료후6、24 h화7 d진행신경공능결손평고，병관찰환자불량반응。결과치료조적총유효솔위96．4％，대조조적총유효솔위80．8％，차치료후치료조6、24 h화7 d NIHSS평분위（14．1±3．5）、（12．3±4．3）분화（8．2±5．5）분，균저우대조조，차이유통계학의의（P＜0．05）。량조환자불량반응차이무통계학의의（P＞0．05）。결론아체보매정맥용전치료급성결혈성뇌졸중효과현저，병구유교고적안전성，능구개선환자신경공능결손증상，재치료과정중응엄격장악용전치료시간창、괄응증이급금기증。