中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2015年
16期
155-156
,共2页
沙美特罗/氟替卡松干粉剂%丙酸倍氯米松%咳嗽变异性哮喘
沙美特囉/氟替卡鬆榦粉劑%丙痠倍氯米鬆%咳嗽變異性哮喘
사미특라/불체잡송간분제%병산배록미송%해수변이성효천
目的：探讨低剂量沙美特罗/氟替卡松干粉剂(舒利迭)吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效及药物安全性。方法120例咳嗽变异性哮喘成人患者随机分为研究组和对照组，各60例，两组患者均给予针对咳嗽变异性哮喘的常规治疗措施，研究组患者同时吸入低剂舒利迭治疗，而对照组吸入丙酸倍氯米松气雾剂，对两组患者治疗效果及药物安全性进行综合比较。结果研究组患者在治疗第1、2、3周时的咳嗽症状消失率均高于同期对照组(P<0.05)；两组患者治疗前晨间呼气峰值流速(PEF)比较差异无统计学意义(P>0.05)，经有效治疗4周后，研究组晨间PEF明显高于对照组(P<0.05)；两组患者均无严重的药物不良反应情况发生。结论吸入低剂量舒利迭治疗成人咳嗽变异性哮喘能明显缓解患者咳嗽症状，改善肺功能，安全性高。
目的：探討低劑量沙美特囉/氟替卡鬆榦粉劑(舒利迭)吸入治療成人咳嗽變異性哮喘的臨床療效及藥物安全性。方法120例咳嗽變異性哮喘成人患者隨機分為研究組和對照組，各60例，兩組患者均給予針對咳嗽變異性哮喘的常規治療措施，研究組患者同時吸入低劑舒利迭治療，而對照組吸入丙痠倍氯米鬆氣霧劑，對兩組患者治療效果及藥物安全性進行綜閤比較。結果研究組患者在治療第1、2、3週時的咳嗽癥狀消失率均高于同期對照組(P<0.05)；兩組患者治療前晨間呼氣峰值流速(PEF)比較差異無統計學意義(P>0.05)，經有效治療4週後，研究組晨間PEF明顯高于對照組(P<0.05)；兩組患者均無嚴重的藥物不良反應情況髮生。結論吸入低劑量舒利迭治療成人咳嗽變異性哮喘能明顯緩解患者咳嗽癥狀，改善肺功能，安全性高。
목적：탐토저제량사미특라/불체잡송간분제(서리질)흡입치료성인해수변이성효천적림상료효급약물안전성。방법120례해수변이성효천성인환자수궤분위연구조화대조조，각60례，량조환자균급여침대해수변이성효천적상규치료조시，연구조환자동시흡입저제서리질치료，이대조조흡입병산배록미송기무제，대량조환자치료효과급약물안전성진행종합비교。결과연구조환자재치료제1、2、3주시적해수증상소실솔균고우동기대조조(P<0.05)；량조환자치료전신간호기봉치류속(PEF)비교차이무통계학의의(P>0.05)，경유효치료4주후，연구조신간PEF명현고우대조조(P<0.05)；량조환자균무엄중적약물불량반응정황발생。결론흡입저제량서리질치료성인해수변이성효천능명현완해환자해수증상，개선폐공능，안전성고。
