中医药学报
中醫藥學報
중의약학보
ACTA CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2015年
3期
61-64
,共4页
李冬梅%施雷%王文丽%张雪松
李鼕梅%施雷%王文麗%張雪鬆
리동매%시뢰%왕문려%장설송
痰瘀同治%咳嗽变异性哮喘模型%大鼠%气道重塑
痰瘀同治%咳嗽變異性哮喘模型%大鼠%氣道重塑
담어동치%해수변이성효천모형%대서%기도중소
目的:探讨痰瘀同治对CVA模型大鼠气道重塑及血清IL-13、TGF-β1、VEGF、NF-κB的影响,为从痰瘀论治小儿CVA提供理论支持。方法:雌性SPF级大鼠72只随机分为正常对照组、模型组、辅舒酮组、健脾化痰组、行气化瘀组、痰瘀同治组,每组12只。造模30天后,正常对照组、模型组每天给予生理盐水灌胃,各治疗组给予相应药物灌胃,干预30天后取材,检测相关指标。结果:模型组大鼠气道壁厚度及炎症细胞浸润程度均高于正常对照组(P<0.05),药物干预后肺组织病理学症状明显减轻,且以痰瘀同治组更明显( P <0.05);模型组大鼠的WAi/Pbm、WAm/Pbm明显高于正常对照组( P <0.05),药物治疗后肺组织形态学症状明显改善,中药组优于西药组,以痰瘀同治组更显著(P<0.05);对大鼠血清中IL-13、TGF-β1、VEGF和NF-κB表达的抑制,痰瘀同治组优于模型组、辅舒酮组、健脾化痰组、行气化瘀组,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论:痰瘀同治具有减轻和控制咳嗽变异性哮喘气道重塑的作用。
目的:探討痰瘀同治對CVA模型大鼠氣道重塑及血清IL-13、TGF-β1、VEGF、NF-κB的影響,為從痰瘀論治小兒CVA提供理論支持。方法:雌性SPF級大鼠72隻隨機分為正常對照組、模型組、輔舒酮組、健脾化痰組、行氣化瘀組、痰瘀同治組,每組12隻。造模30天後,正常對照組、模型組每天給予生理鹽水灌胃,各治療組給予相應藥物灌胃,榦預30天後取材,檢測相關指標。結果:模型組大鼠氣道壁厚度及炎癥細胞浸潤程度均高于正常對照組(P<0.05),藥物榦預後肺組織病理學癥狀明顯減輕,且以痰瘀同治組更明顯( P <0.05);模型組大鼠的WAi/Pbm、WAm/Pbm明顯高于正常對照組( P <0.05),藥物治療後肺組織形態學癥狀明顯改善,中藥組優于西藥組,以痰瘀同治組更顯著(P<0.05);對大鼠血清中IL-13、TGF-β1、VEGF和NF-κB錶達的抑製,痰瘀同治組優于模型組、輔舒酮組、健脾化痰組、行氣化瘀組,差異均有統計學意義( P<0.05)。結論:痰瘀同治具有減輕和控製咳嗽變異性哮喘氣道重塑的作用。
목적:탐토담어동치대CVA모형대서기도중소급혈청IL-13、TGF-β1、VEGF、NF-κB적영향,위종담어론치소인CVA제공이론지지。방법:자성SPF급대서72지수궤분위정상대조조、모형조、보서동조、건비화담조、행기화어조、담어동치조,매조12지。조모30천후,정상대조조、모형조매천급여생리염수관위,각치료조급여상응약물관위,간예30천후취재,검측상관지표。결과:모형조대서기도벽후도급염증세포침윤정도균고우정상대조조(P<0.05),약물간예후폐조직병이학증상명현감경,차이담어동치조경명현( P <0.05);모형조대서적WAi/Pbm、WAm/Pbm명현고우정상대조조( P <0.05),약물치료후폐조직형태학증상명현개선,중약조우우서약조,이담어동치조경현저(P<0.05);대대서혈청중IL-13、TGF-β1、VEGF화NF-κB표체적억제,담어동치조우우모형조、보서동조、건비화담조、행기화어조,차이균유통계학의의( P<0.05)。결론:담어동치구유감경화공제해수변이성효천기도중소적작용。