CAJ | 학술논문

目的：探讨氨磺必利治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将88例精神分裂症患者随机分为研究组（氨磺必利系统治疗）和对照组（利培酮系统治疗），共观察8周。于治疗前及治疗后第2、4、8周末采用阳性和阴性综合征量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）及治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定疗效及安全性。结果研究组治疗后第2周末 PANSS 中阴性症状、一般病理评分及总分较治疗前下降（P ＜0．05），两组治疗后第4、8周末总分及各因子分较治疗前下降（P ＜0．05）；两组间比较，研究组治疗后第2、8周末阴性症状评分低于对照组（P ＜0．05），治疗后第4周末一般病理评分低于对照组（P ＜0．05），治疗后第2、4、8周末总分低于对照组（P ＜0．05）。两组治疗后第4、8周末CGI 评分较治疗前降低并低于对照组（P ＜0．05）。两组总不良反应发生率差异无统计学意义（P ＞0．05）。研究组体质量增加、泌乳素增高发生率均低于对照组（P ＜0．05）。结论氨磺必利治疗精神分裂症的临床疗效与利培酮相当，但对阴性症状的改善更明显，且体质量增加、泌乳素增高发生率更低。
목적：탐토안광필리치료정신분렬증적료효화안전성。방법장88례정신분렬증환자수궤분위연구조（안광필리계통치료）화대조조（리배동계통치료），공관찰8주。우치료전급치료후제2、4、8주말채용양성화음성종합정량표（PANSS）、림상총체인상량표（CGI）급치료중수처리적불량반응증상량표（TESS）평정료효급안전성。결과연구조치료후제2주말 PANSS 중음성증상、일반병리평분급총분교치료전하강（P ＜0．05），량조치료후제4、8주말총분급각인자분교치료전하강（P ＜0．05）；량조간비교，연구조치료후제2、8주말음성증상평분저우대조조（P ＜0．05），치료후제4주말일반병리평분저우대조조（P ＜0．05），치료후제2、4、8주말총분저우대조조（P ＜0．05）。량조치료후제4、8주말CGI 평분교치료전강저병저우대조조（P ＜0．05）。량조총불량반응발생솔차이무통계학의의（P ＞0．05）。연구조체질량증가、비유소증고발생솔균저우대조조（P ＜0．05）。결론안광필리치료정신분렬증적림상료효여리배동상당，단대음성증상적개선경명현，차체질량증가、비유소증고발생솔경저。