浙江师范大学学报（自然科学版）
浙江師範大學學報（自然科學版）
절강사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2015年
2期
185-189
,共5页
谢建武%王梦雪%鲍家馨%黄晓%王丹丹
謝建武%王夢雪%鮑傢馨%黃曉%王丹丹
사건무%왕몽설%포가형%황효%왕단단
溴虫腈%合成%工业化%吡咯衍生物
溴蟲腈%閤成%工業化%吡咯衍生物
추충정%합성%공업화%필각연생물
chlorfenapyr%synthesis%industrialization%pyrrole derivatives
研究了以对氯苯甘氨酸、2-氯丙烯腈和二乙氧基甲烷等为主要底物，以[3+2]环加成反应为关键步骤，合成溴虫腈的新工艺。值得注意的是，在最后一步反应中，以三氯化磷代替三氯氧磷取得了更好的结果。
研究瞭以對氯苯甘氨痠、2-氯丙烯腈和二乙氧基甲烷等為主要底物，以[3+2]環加成反應為關鍵步驟，閤成溴蟲腈的新工藝。值得註意的是，在最後一步反應中，以三氯化燐代替三氯氧燐取得瞭更好的結果。
연구료이대록분감안산、2-록병희정화이을양기갑완등위주요저물，이[3+2]배가성반응위관건보취，합성추충정적신공예。치득주의적시，재최후일보반응중，이삼록화린대체삼록양린취득료경호적결과。
A new method for the synthesis of chlorfenapyr via [3+2] cycloaddition as the key step by using chlorophenylglycine, trifluoroacetic acid and diethoxymethane as main substrates was explored. Notably, the POCl3 which often used for the last step was here replaced with PCl3 .
