湖南中医药大学学报
湖南中醫藥大學學報
호남중의약대학학보
JOURNAL OF HUNAN COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2015年
4期
1-5
,共5页
曾金%王猛猛%沈淑娇%张志荣%蒋健%裘福荣
曾金%王猛猛%瀋淑嬌%張誌榮%蔣健%裘福榮
증금%왕맹맹%침숙교%장지영%장건%구복영
隐丹参酮%单剂量和多剂量%药代动力学%LC-MS/MS
隱丹參酮%單劑量和多劑量%藥代動力學%LC-MS/MS
은단삼동%단제량화다제량%약대동역학%LC-MS/MS
cryptotanshinone%single dose and multiple doses%pharmacokinetics%LC-MS/MS
目的 评价单剂量和多剂量灌胃隐丹参酮(Cryptotanshinone,CTS)的药动学特征.方法 将20只SD雄性大鼠随机分为单剂量组(隐丹参酮10 mg/kg,1d)、多剂量组(隐丹参酮10 mg/kg,每天1次,连续10 d)给予灌胃后,用LC-MS/MS法测定血浆中隐丹参酮的浓度.血药浓度数据用DAS 2.0药代动力学软件处理,按两室模型拟合并求算药代动力学参数.结果 隐丹参酮单剂量给药后,Cmax为(12.16±14.11)ng/mL,Tmax为(2.88±2.56)h,T1/2为(3.70±3.50)h,MRT为(6.69±0.54)h,AUC0-24为(58.40±25.73)ng·h/mL;多剂量给药后,Cav为(1.95±0.61)ng/mL,Tmax为(3.20±2.08)h,T1/2为(7.12±5.06)h,AUCss为(46.74±14.51)ng·h/mL,DF为2.42±0.28.单剂量和多剂量的AUC0-24、Tmax、T1/2差异无统计学意义.结论 隐丹参酮长期给药后无蓄积风险.
目的 評價單劑量和多劑量灌胃隱丹參酮(Cryptotanshinone,CTS)的藥動學特徵.方法 將20隻SD雄性大鼠隨機分為單劑量組(隱丹參酮10 mg/kg,1d)、多劑量組(隱丹參酮10 mg/kg,每天1次,連續10 d)給予灌胃後,用LC-MS/MS法測定血漿中隱丹參酮的濃度.血藥濃度數據用DAS 2.0藥代動力學軟件處理,按兩室模型擬閤併求算藥代動力學參數.結果 隱丹參酮單劑量給藥後,Cmax為(12.16±14.11)ng/mL,Tmax為(2.88±2.56)h,T1/2為(3.70±3.50)h,MRT為(6.69±0.54)h,AUC0-24為(58.40±25.73)ng·h/mL;多劑量給藥後,Cav為(1.95±0.61)ng/mL,Tmax為(3.20±2.08)h,T1/2為(7.12±5.06)h,AUCss為(46.74±14.51)ng·h/mL,DF為2.42±0.28.單劑量和多劑量的AUC0-24、Tmax、T1/2差異無統計學意義.結論 隱丹參酮長期給藥後無蓄積風險.
목적 평개단제량화다제량관위은단삼동(Cryptotanshinone,CTS)적약동학특정.방법 장20지SD웅성대서수궤분위단제량조(은단삼동10 mg/kg,1d)、다제량조(은단삼동10 mg/kg,매천1차,련속10 d)급여관위후,용LC-MS/MS법측정혈장중은단삼동적농도.혈약농도수거용DAS 2.0약대동역학연건처리,안량실모형의합병구산약대동역학삼수.결과 은단삼동단제량급약후,Cmax위(12.16±14.11)ng/mL,Tmax위(2.88±2.56)h,T1/2위(3.70±3.50)h,MRT위(6.69±0.54)h,AUC0-24위(58.40±25.73)ng·h/mL;다제량급약후,Cav위(1.95±0.61)ng/mL,Tmax위(3.20±2.08)h,T1/2위(7.12±5.06)h,AUCss위(46.74±14.51)ng·h/mL,DF위2.42±0.28.단제량화다제량적AUC0-24、Tmax、T1/2차이무통계학의의.결론 은단삼동장기급약후무축적풍험.
