中国健康心理学杂志
中國健康心理學雜誌
중국건강심이학잡지
HEALTH PSYCHOLOGY JOURNAL
2014年
1期
1-2
,共2页
强迫症%帕利哌酮%增效作用%不良反应
彊迫癥%帕利哌酮%增效作用%不良反應
강박증%파리고동%증효작용%불량반응
Obsessive-compulsive disorder%Paliperidone%Synergism effect%Adverse reactions
目的 探讨帕利哌酮对西酞普兰治疗强迫症的增效作用及安全性.方法 将年龄在23一56岁之间符合CCMD-3强迫症诊断标准的患者58例随机分为对照组(西酞普兰组)及研究组(西酞普兰合并帕利哌酮组),治疗8周.于治疗前、治疗2、4、8周末分别应用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评价疗效,应用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组结果加以分析、比较.结果 治疗结束后两组Y-BOCS评分均显著降低,而研究组更为明显,与对照组比较差异具有统计学意义(t=-4.07,P＜0.05).两组各时期TESS评分无显著差异.治疗8周末研究组有效率为86.2％,对照组有效率为62.1％,两组间差异有统计学意义(X2=4.41,P ＜0.05).结论 帕利哌酮对强迫症治疗的增效作用明显且安全.
目的 探討帕利哌酮對西酞普蘭治療彊迫癥的增效作用及安全性.方法 將年齡在23一56歲之間符閤CCMD-3彊迫癥診斷標準的患者58例隨機分為對照組(西酞普蘭組)及研究組(西酞普蘭閤併帕利哌酮組),治療8週.于治療前、治療2、4、8週末分彆應用耶魯-佈朗彊迫量錶(Y-BOCS)評價療效,應用副反應量錶(TESS)評定不良反應,將兩組結果加以分析、比較.結果 治療結束後兩組Y-BOCS評分均顯著降低,而研究組更為明顯,與對照組比較差異具有統計學意義(t=-4.07,P＜0.05).兩組各時期TESS評分無顯著差異.治療8週末研究組有效率為86.2％,對照組有效率為62.1％,兩組間差異有統計學意義(X2=4.41,P ＜0.05).結論 帕利哌酮對彊迫癥治療的增效作用明顯且安全.
목적 탐토파리고동대서태보란치료강박증적증효작용급안전성.방법 장년령재23일56세지간부합CCMD-3강박증진단표준적환자58례수궤분위대조조(서태보란조)급연구조(서태보란합병파리고동조),치료8주.우치료전、치료2、4、8주말분별응용야로-포랑강박량표(Y-BOCS)평개료효,응용부반응량표(TESS)평정불량반응,장량조결과가이분석、비교.결과 치료결속후량조Y-BOCS평분균현저강저,이연구조경위명현,여대조조비교차이구유통계학의의(t=-4.07,P＜0.05).량조각시기TESS평분무현저차이.치료8주말연구조유효솔위86.2％,대조조유효솔위62.1％,량조간차이유통계학의의(X2=4.41,P ＜0.05).결론 파리고동대강박증치료적증효작용명현차안전.
