中国健康心理学杂志
中國健康心理學雜誌
중국건강심이학잡지
HEALTH PSYCHOLOGY JOURNAL
2013年
8期
1133-1134
,共2页
精神病学%精神分裂症%帕利哌酮缓释片%奥氮平
精神病學%精神分裂癥%帕利哌酮緩釋片%奧氮平
정신병학%정신분렬증%파리고동완석편%오담평
Psychaitry%Schizophrenia%Paliperidone ER%Olanzapine
目的 评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予帕利哌酮缓释片和奥氮平片治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 治疗结束时,两组总分及各因子分均较治疗前有显著减低(P＜0.01)；帕利哌酮缓释片组临床总有效率为90.0％,奥氮平组为93.3％；两组间比较差异无显著性；帕利哌酮缓释片组不良反应发生率33.3％,奥氮平组的不良反应发生率49.5％.两组间比较差异无显著性.结论 帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效与奥氮平相似,不良反应少而轻.
目的 評價帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥的療效及安全性.方法 將60例符閤CCMD-3診斷標準的精神分裂癥患者隨機分為兩組,分彆給予帕利哌酮緩釋片和奧氮平片治療8週.採用暘性與陰性癥狀量錶(PANSS)、臨床療效總評量錶(CGI)及治療中齣現的癥狀量錶(TESS)評定療效及不良反應.結果 治療結束時,兩組總分及各因子分均較治療前有顯著減低(P＜0.01)；帕利哌酮緩釋片組臨床總有效率為90.0％,奧氮平組為93.3％；兩組間比較差異無顯著性；帕利哌酮緩釋片組不良反應髮生率33.3％,奧氮平組的不良反應髮生率49.5％.兩組間比較差異無顯著性.結論 帕利哌酮緩釋片治療精神分裂癥的療效與奧氮平相似,不良反應少而輕.
목적 평개파리고동완석편치료정신분렬증적료효급안전성.방법 장60례부합CCMD-3진단표준적정신분렬증환자수궤분위량조,분별급여파리고동완석편화오담평편치료8주.채용양성여음성증상량표(PANSS)、림상료효총평량표(CGI)급치료중출현적증상량표(TESS)평정료효급불량반응.결과 치료결속시,량조총분급각인자분균교치료전유현저감저(P＜0.01)；파리고동완석편조림상총유효솔위90.0％,오담평조위93.3％；량조간비교차이무현저성；파리고동완석편조불량반응발생솔33.3％,오담평조적불량반응발생솔49.5％.량조간비교차이무현저성.결론 파리고동완석편치료정신분렬증적료효여오담평상사,불량반응소이경.
