海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2015年
5期
68-69
,共2页
延胡索%脱氢延胡索碱%延胡索甲素%延胡索乙素%高效液相色谱法
延鬍索%脫氫延鬍索堿%延鬍索甲素%延鬍索乙素%高效液相色譜法
연호색%탈경연호색감%연호색갑소%연호색을소%고효액상색보법
目的：建立测定延胡索药材中延胡索甲素、延胡索乙素和脱氢延胡索碱含量的方法。方法采用 HPLC 法，Agilent XDB C18色谱柱（250mm ×4.6mm，5μm）；乙腈为流动相A，0.2％磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱；检测波长0～10min为340nm，10～40min为280nm；柱温30℃；流速1mL· min －1。结果延胡索甲素在64μg· mL －1～320μg· mL －1、延胡索乙素在100μg· mL －1～500μg· mL －1、脱氢延胡索碱在52μg· mL －1～260μg· mL －1的范围内线性关系良好，回收率均在95％～100％，RSD均小于2％。结论本法灵敏、准确、重现性好，可用于延胡索药材的质量控制。
目的：建立測定延鬍索藥材中延鬍索甲素、延鬍索乙素和脫氫延鬍索堿含量的方法。方法採用 HPLC 法，Agilent XDB C18色譜柱（250mm ×4.6mm，5μm）；乙腈為流動相A，0.2％燐痠溶液為流動相B，梯度洗脫；檢測波長0～10min為340nm，10～40min為280nm；柱溫30℃；流速1mL· min －1。結果延鬍索甲素在64μg· mL －1～320μg· mL －1、延鬍索乙素在100μg· mL －1～500μg· mL －1、脫氫延鬍索堿在52μg· mL －1～260μg· mL －1的範圍內線性關繫良好，迴收率均在95％～100％，RSD均小于2％。結論本法靈敏、準確、重現性好，可用于延鬍索藥材的質量控製。
목적：건립측정연호색약재중연호색갑소、연호색을소화탈경연호색감함량적방법。방법채용 HPLC 법，Agilent XDB C18색보주（250mm ×4.6mm，5μm）；을정위류동상A，0.2％린산용액위류동상B，제도세탈；검측파장0～10min위340nm，10～40min위280nm；주온30℃；류속1mL· min －1。결과연호색갑소재64μg· mL －1～320μg· mL －1、연호색을소재100μg· mL －1～500μg· mL －1、탈경연호색감재52μg· mL －1～260μg· mL －1적범위내선성관계량호，회수솔균재95％～100％，RSD균소우2％。결론본법령민、준학、중현성호，가용우연호색약재적질량공제。
