冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2015年
5期
37-42
,共6页
何妍%杨迎春%叶芝祥%王久琼
何妍%楊迎春%葉芝祥%王久瓊
하연%양영춘%협지상%왕구경
共振瑞利散射%二级散射%倍频散射%镉(Ⅱ)%碘化钾%吖啶橙
共振瑞利散射%二級散射%倍頻散射%鎘(Ⅱ)%碘化鉀%吖啶橙
공진서리산사%이급산사%배빈산사%력(Ⅱ)%전화갑%아정등
resonance Rayleigh scattering(RRS)%second-order scattering(SOS)%frequency-doubling scattering (FDS)%cadmium(Ⅱ)%potassium iodide%acridine orange
在pH 3的HAc-NaAc缓冲溶液中,镉(Ⅱ)离子能够与碘化钾、吖啶橙形成三元离子缔合物[AO]2[CdI4],当表面活性剂聚乙烯醇存在时其共振散射光谱大大增强.实验发现,该体系的共振瑞利散射(RRS)光谱、二级散射(SOS)光谱及倍频散射(FDS)光谱的散射波长分别位于335 nm (RRS)、668 nm (SOS)及338 nm (FDS)处.在优化的实验条件下,光谱信号增强值(△Ⅰ)与镉(Ⅱ)离子浓度在一定范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.38 μg/L(RRS)、0.25μg/L(SOS)和0.36 μg/L(FDS).结合巯基棉分离技术,将建立的方法用于环境水样中Cd2+的检测,回收率在95.1％～107.7％之间,样品分析结果的相对标准偏差在0.6％～2.3％之间.对该体系共振散射增强原因及反应机理进行了探讨.
在pH 3的HAc-NaAc緩遲溶液中,鎘(Ⅱ)離子能夠與碘化鉀、吖啶橙形成三元離子締閤物[AO]2[CdI4],噹錶麵活性劑聚乙烯醇存在時其共振散射光譜大大增彊.實驗髮現,該體繫的共振瑞利散射(RRS)光譜、二級散射(SOS)光譜及倍頻散射(FDS)光譜的散射波長分彆位于335 nm (RRS)、668 nm (SOS)及338 nm (FDS)處.在優化的實驗條件下,光譜信號增彊值(△Ⅰ)與鎘(Ⅱ)離子濃度在一定範圍內呈良好的線性關繫,檢齣限分彆為0.38 μg/L(RRS)、0.25μg/L(SOS)和0.36 μg/L(FDS).結閤巰基棉分離技術,將建立的方法用于環境水樣中Cd2+的檢測,迴收率在95.1％～107.7％之間,樣品分析結果的相對標準偏差在0.6％～2.3％之間.對該體繫共振散射增彊原因及反應機理進行瞭探討.
재pH 3적HAc-NaAc완충용액중,력(Ⅱ)리자능구여전화갑、아정등형성삼원리자체합물[AO]2[CdI4],당표면활성제취을희순존재시기공진산사광보대대증강.실험발현,해체계적공진서리산사(RRS)광보、이급산사(SOS)광보급배빈산사(FDS)광보적산사파장분별위우335 nm (RRS)、668 nm (SOS)급338 nm (FDS)처.재우화적실험조건하,광보신호증강치(△Ⅰ)여력(Ⅱ)리자농도재일정범위내정량호적선성관계,검출한분별위0.38 μg/L(RRS)、0.25μg/L(SOS)화0.36 μg/L(FDS).결합구기면분리기술,장건립적방법용우배경수양중Cd2+적검측,회수솔재95.1％～107.7％지간,양품분석결과적상대표준편차재0.6％～2.3％지간.대해체계공진산사증강원인급반응궤리진행료탐토.
