石河子大学学报（自然科学版）
石河子大學學報（自然科學版）
석하자대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2015年
2期
201-205
,共5页
胡政香%乔军%孟庆玲%陈诚%赵海龙%马玉%刘田莉%赞哈尔·波拉提%张金生
鬍政香%喬軍%孟慶玲%陳誠%趙海龍%馬玉%劉田莉%讚哈爾·波拉提%張金生
호정향%교군%맹경령%진성%조해룡%마옥%류전리%찬합이·파랍제%장금생
绵羊肺炎支原体%黏附素%溶血素A%基因克隆%序列分析
綿羊肺炎支原體%黏附素%溶血素A%基因剋隆%序列分析
면양폐염지원체%점부소%용혈소A%기인극륭%서렬분석
cloning%molecular characteristics%adhesin%hemolysin A%MO
根据GenBank报道的绵羊肺炎支原体(MO)基因组序列,设计特异性引物,对MO新疆分离株黏附素基因和溶血素A基因进行PCR扩增、克隆及测序;应用分子生物学软件对该基因及其编码蛋白进行分子特征分析,并与其他支原体相应序列进行同源性分析,构建该基因系统进化树.结果显示:黏附素基因长为3426 bp,溶血素A基因长为777 bp;黏附素在第1-23位氨基酸残基为信号肽、1个跨膜区,可能为分泌型蛋白;溶血素A无信号肽和跨膜区、有RNA结合位点和甲基转移酶结合位点.系统发生分析表明,黏附素基因与猪肺炎支原体P146株进化关系较近,与其他的支原体进化关系远;溶血素A基因与猪肺炎支原体232株、结膜支原体HRC581株位于同一分枝上,进化关系近.本研究克隆了MO黏附素基因和溶血素A基因,为了解MO毒力相关基因生物学功能及其致病中的作用奠定了前期基础.
根據GenBank報道的綿羊肺炎支原體(MO)基因組序列,設計特異性引物,對MO新疆分離株黏附素基因和溶血素A基因進行PCR擴增、剋隆及測序;應用分子生物學軟件對該基因及其編碼蛋白進行分子特徵分析,併與其他支原體相應序列進行同源性分析,構建該基因繫統進化樹.結果顯示:黏附素基因長為3426 bp,溶血素A基因長為777 bp;黏附素在第1-23位氨基痠殘基為信號肽、1箇跨膜區,可能為分泌型蛋白;溶血素A無信號肽和跨膜區、有RNA結閤位點和甲基轉移酶結閤位點.繫統髮生分析錶明,黏附素基因與豬肺炎支原體P146株進化關繫較近,與其他的支原體進化關繫遠;溶血素A基因與豬肺炎支原體232株、結膜支原體HRC581株位于同一分枝上,進化關繫近.本研究剋隆瞭MO黏附素基因和溶血素A基因,為瞭解MO毒力相關基因生物學功能及其緻病中的作用奠定瞭前期基礎.
근거GenBank보도적면양폐염지원체(MO)기인조서렬,설계특이성인물,대MO신강분리주점부소기인화용혈소A기인진행PCR확증、극륭급측서;응용분자생물학연건대해기인급기편마단백진행분자특정분석,병여기타지원체상응서렬진행동원성분석,구건해기인계통진화수.결과현시:점부소기인장위3426 bp,용혈소A기인장위777 bp;점부소재제1-23위안기산잔기위신호태、1개과막구,가능위분비형단백;용혈소A무신호태화과막구、유RNA결합위점화갑기전이매결합위점.계통발생분석표명,점부소기인여저폐염지원체P146주진화관계교근,여기타적지원체진화관계원;용혈소A기인여저폐염지원체232주、결막지원체HRC581주위우동일분지상,진화관계근.본연구극륭료MO점부소기인화용혈소A기인,위료해MO독력상관기인생물학공능급기치병중적작용전정료전기기출.
