宜春学院学报
宜春學院學報
의춘학원학보
JOURNAL OF YICHUN UNIVERSITY
2015年
3期
4-6
,共3页
苎麻%三萜酸%白桦脂酸%齐墩果酸%熊果酸%RP-HPLC
苧痳%三萜痠%白樺脂痠%齊墩果痠%熊果痠%RP-HPLC
저마%삼첩산%백화지산%제돈과산%웅과산%RP-HPLC
目的:建立了RP-HPLC法同时测定苎麻不同部位中3个同分异构体白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈:水∶乙酸(80∶ 20∶ 0.2)为流动相,流速1.0mL/min;检测波长210 nm;进样量20μL;柱温25℃.结果:白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸在20min内均达到基线分离,各成分在其线性范围内线性关系良好,线性范围分别为3.83-229.80μg/mL (r1=0.9999)、0.92-55.20μg/mL(r2=0.9998)和2.35-141.00μg/mL(r3=0.9999),平均回收率(n=6)分別为100.4％ (RSD=1.9％)、98.0％ (RSD=2.2％)和96.2％ (RSD=1.6％).结论:方法准确,操作简便,可将苎麻中3个三萜酸异构体一次性分离定量.
目的:建立瞭RP-HPLC法同時測定苧痳不同部位中3箇同分異構體白樺脂痠、齊墩果痠和熊果痠的含量.方法:色譜柱為Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈:水∶乙痠(80∶ 20∶ 0.2)為流動相,流速1.0mL/min;檢測波長210 nm;進樣量20μL;柱溫25℃.結果:白樺脂痠、齊墩果痠和熊果痠在20min內均達到基線分離,各成分在其線性範圍內線性關繫良好,線性範圍分彆為3.83-229.80μg/mL (r1=0.9999)、0.92-55.20μg/mL(r2=0.9998)和2.35-141.00μg/mL(r3=0.9999),平均迴收率(n=6)分別為100.4％ (RSD=1.9％)、98.0％ (RSD=2.2％)和96.2％ (RSD=1.6％).結論:方法準確,操作簡便,可將苧痳中3箇三萜痠異構體一次性分離定量.
목적:건립료RP-HPLC법동시측정저마불동부위중3개동분이구체백화지산、제돈과산화웅과산적함량.방법:색보주위Kromasil C18주(4.6mm×250mm,5μm),이을정:수∶을산(80∶ 20∶ 0.2)위류동상,류속1.0mL/min;검측파장210 nm;진양량20μL;주온25℃.결과:백화지산、제돈과산화웅과산재20min내균체도기선분리,각성분재기선성범위내선성관계량호,선성범위분별위3.83-229.80μg/mL (r1=0.9999)、0.92-55.20μg/mL(r2=0.9998)화2.35-141.00μg/mL(r3=0.9999),평균회수솔(n=6)분별위100.4％ (RSD=1.9％)、98.0％ (RSD=2.2％)화96.2％ (RSD=1.6％).결론:방법준학,조작간편,가장저마중3개삼첩산이구체일차성분리정량.
