西南民族大学学报（自然科学版）
西南民族大學學報（自然科學版）
서남민족대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHWEST NATIONALITIES COLLEGE·NATURAL SCIENCE EDITION
2015年
3期
270-276
,共7页
梅寒%王强%徐亚欧%吕明%左璐璐%聂晓庆%林亚秋
梅寒%王彊%徐亞歐%呂明%左璐璐%聶曉慶%林亞鞦
매한%왕강%서아구%려명%좌로로%섭효경%림아추
藏鸡%A-FABP基因%H-FABP基因%克隆
藏鷄%A-FABP基因%H-FABP基因%剋隆
장계%A-FABP기인%H-FABP기인%극륭
以藏鸡为研究对象,根据NCBI上登录的原鸡A-FABP和H-FABP基因序列设计引物,利用RT-PCR方法克隆藏鸡A-FABP和H-FABP基因的CDS区,并进行生物信息学分析.结果表明:藏鸡A-FABP和H-FABP基因的ORF分别为399 bp、402 bp,编码132、133个氨基酸;A-FABP和H-FABP分子量分别为14.91ku、14.84ku,等电点分别为6.34、5.92,均为亲水蛋白,无信号肽和跨膜结构.磷酸化位点分别有9、6个,O糖基化位点分别有10、5个;藏鸡A-FABP和H-FABP的氨基酸序列与原鸡的同源性最高,分别为99％、100％,在鸟类动物中序列比较保守.
以藏鷄為研究對象,根據NCBI上登錄的原鷄A-FABP和H-FABP基因序列設計引物,利用RT-PCR方法剋隆藏鷄A-FABP和H-FABP基因的CDS區,併進行生物信息學分析.結果錶明:藏鷄A-FABP和H-FABP基因的ORF分彆為399 bp、402 bp,編碼132、133箇氨基痠;A-FABP和H-FABP分子量分彆為14.91ku、14.84ku,等電點分彆為6.34、5.92,均為親水蛋白,無信號肽和跨膜結構.燐痠化位點分彆有9、6箇,O糖基化位點分彆有10、5箇;藏鷄A-FABP和H-FABP的氨基痠序列與原鷄的同源性最高,分彆為99％、100％,在鳥類動物中序列比較保守.
이장계위연구대상,근거NCBI상등록적원계A-FABP화H-FABP기인서렬설계인물,이용RT-PCR방법극륭장계A-FABP화H-FABP기인적CDS구,병진행생물신식학분석.결과표명:장계A-FABP화H-FABP기인적ORF분별위399 bp、402 bp,편마132、133개안기산;A-FABP화H-FABP분자량분별위14.91ku、14.84ku,등전점분별위6.34、5.92,균위친수단백,무신호태화과막결구.린산화위점분별유9、6개,O당기화위점분별유10、5개;장계A-FABP화H-FABP적안기산서렬여원계적동원성최고,분별위99％、100％,재조류동물중서렬비교보수.
