江西中医药大学学报
江西中醫藥大學學報
강서중의약대학학보
Journal of Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine
2015年
3期
64-66
,共3页
太平糖克丸%马钱苷%含量测定%高效液相色谱法
太平糖剋汍%馬錢苷%含量測定%高效液相色譜法
태평당극환%마전감%함량측정%고효액상색보법
Taiping Tangke Pills%Loganin%Determination%HPLC
目的：建立太平糖克丸中马钱苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，Prontosil 120－5－C18柱（250mm ×4.6mm，5μm），流动相为四氢呋喃－乙腈－甲醇－0．05％磷酸溶液（1∶8∶4∶87）；流速1．0mL／min；检测波长236nm；柱温30℃；进样量10μL。理论板数按马钱苷峰计算应不得低于4000。结果：马钱苷对照品进样量在0．0302 g～3．0177 g范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9999），马钱苷平均加样回收率为97．24％，RSD值1．55％（n＝6）。结论：本方法操作简便，准确可靠，专属性强，重现性好。适宜用于测定太平糖克丸中马钱苷的含量。
目的：建立太平糖剋汍中馬錢苷的含量測定方法。方法：採用高效液相色譜法，Prontosil 120－5－C18柱（250mm ×4.6mm，5μm），流動相為四氫呋喃－乙腈－甲醇－0．05％燐痠溶液（1∶8∶4∶87）；流速1．0mL／min；檢測波長236nm；柱溫30℃；進樣量10μL。理論闆數按馬錢苷峰計算應不得低于4000。結果：馬錢苷對照品進樣量在0．0302 g～3．0177 g範圍內，進樣量與峰麵積呈良好的線性關繫（r＝0．9999），馬錢苷平均加樣迴收率為97．24％，RSD值1．55％（n＝6）。結論：本方法操作簡便，準確可靠，專屬性彊，重現性好。適宜用于測定太平糖剋汍中馬錢苷的含量。
목적：건립태평당극환중마전감적함량측정방법。방법：채용고효액상색보법，Prontosil 120－5－C18주（250mm ×4.6mm，5μm），류동상위사경부남－을정－갑순－0．05％린산용액（1∶8∶4∶87）；류속1．0mL／min；검측파장236nm；주온30℃；진양량10μL。이론판수안마전감봉계산응불득저우4000。결과：마전감대조품진양량재0．0302 g～3．0177 g범위내，진양량여봉면적정량호적선성관계（r＝0．9999），마전감평균가양회수솔위97．24％，RSD치1．55％（n＝6）。결론：본방법조작간편，준학가고，전속성강，중현성호。괄의용우측정태평당극환중마전감적함량。
Objective:To establish a HPLC method for the content determination of Loganin in Taiping Tangke pills.Methods:Samples were determined by HPLC on the C18 column(250mm ×4.6mm,5μm).The column temperature was 30℃.The mobile phase was con-sisted of tetrahydrofuran -acetonitrile -methanol -0.05%phosphoric acid (1∶8∶4∶87).The flow rate was 1.0 mL/min at UV detection wavelength of 236 nm.Results:The lincear range of Loganin was 0.030 2 g~3.017 7 g,r=0.999 9.The average recovery of Loganin is 97.24%,RSD=1.55% ( n=6).Conclusion: The method is convenient,accurate,specificity and reproducibility for quality control of Taiping Tangke Pills.
