沈阳体育学院学报
瀋暘體育學院學報
침양체육학원학보
JOURNAL OF SHENYANG INSTITUTE OF PHYSICAL EDUCATION
2015年
3期
68-73
,共6页
郑孟君%曹建民%郭娴%周海涛
鄭孟君%曹建民%郭嫻%週海濤
정맹군%조건민%곽한%주해도
补益中药%运动性肾缺血再灌注损伤%炎症因子%细胞外基质
補益中藥%運動性腎缺血再灌註損傷%炎癥因子%細胞外基質
보익중약%운동성신결혈재관주손상%염증인자%세포외기질
观察补益中药对运动性肾缺血再灌注损伤大鼠肾脏炎症因子及ECM表达的影响.方法:75只7周龄雄性Wistar大鼠随机分为4组:安静对照组(C组,12只)、一般训练组(M组,12只)、过度训练组(OM组,24只)和补益中药+过度训练组(TM组,24只),M、OM、TM组进行8周56天的游泳训练.采用专业灌胃器每天灌胃1次,TM组灌胃采用黄芪、红景天、丹参、苦参等组成的复合中药制剂,剂量为1 g· kg-1,体积为5 mL·kg-1,其他各组灌胃等量生理盐水.末次训练后24h,采用PAS染色观察肾小球ECM沉积情况,免疫组织化学法检测肾组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18蛋白表达,RT-PCR法检测肾组织TNF-α mRNA、IL-1β mRNA、IL6 mRNA、IL-18 mRNA、TGF-β1 mRNA表达.结果:1)8周实验后,肾小球ECM沉积,C、M组间无显著差异(P >0.05);OM组较C、M组显著增加(P<0.01);TM组显著低于OM组(P<0.05).2)血尿素氮和血清肌酐水平,OM组和TM组显著高于C组(P<0.01),TM组显著低于OM组(P<0.05);肾组织TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-18蛋白表达,OM组和TM组显著高于C组(P<0.01),TM组显著低于OM组(P<0.05);肾组织TNF-α mRNA、IL-1β mRNA、IL-6 mRNA和IL-18 mRNA表达,OM、TM组显著高于C组(P<0.01),TM组显著低于OM组(P<0.05);肾组织TGF-β1mRNA表达,TM组(P<0.05)和OM组(P<0.01)显著高于C组,TM组显著低于OM组(P<0.05).结论:8周过度训练致大鼠发生运动性肾缺血再灌注,同时ECM沉积加强.补充补益中药可通过抑制肾脏组织TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18的表达进而减轻了过度训练诱导肾脏缺血再灌注发生时肾脏组织TGF-β1的表达,抑制ECM的合成和(或)促进ECM的降解及组织病理学改变,延缓或避免过度训练导致的运动性缺血再灌注对肾脏的损害.
觀察補益中藥對運動性腎缺血再灌註損傷大鼠腎髒炎癥因子及ECM錶達的影響.方法:75隻7週齡雄性Wistar大鼠隨機分為4組:安靜對照組(C組,12隻)、一般訓練組(M組,12隻)、過度訓練組(OM組,24隻)和補益中藥+過度訓練組(TM組,24隻),M、OM、TM組進行8週56天的遊泳訓練.採用專業灌胃器每天灌胃1次,TM組灌胃採用黃芪、紅景天、丹參、苦參等組成的複閤中藥製劑,劑量為1 g· kg-1,體積為5 mL·kg-1,其他各組灌胃等量生理鹽水.末次訓練後24h,採用PAS染色觀察腎小毬ECM沉積情況,免疫組織化學法檢測腎組織TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18蛋白錶達,RT-PCR法檢測腎組織TNF-α mRNA、IL-1β mRNA、IL6 mRNA、IL-18 mRNA、TGF-β1 mRNA錶達.結果:1)8週實驗後,腎小毬ECM沉積,C、M組間無顯著差異(P >0.05);OM組較C、M組顯著增加(P<0.01);TM組顯著低于OM組(P<0.05).2)血尿素氮和血清肌酐水平,OM組和TM組顯著高于C組(P<0.01),TM組顯著低于OM組(P<0.05);腎組織TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-18蛋白錶達,OM組和TM組顯著高于C組(P<0.01),TM組顯著低于OM組(P<0.05);腎組織TNF-α mRNA、IL-1β mRNA、IL-6 mRNA和IL-18 mRNA錶達,OM、TM組顯著高于C組(P<0.01),TM組顯著低于OM組(P<0.05);腎組織TGF-β1mRNA錶達,TM組(P<0.05)和OM組(P<0.01)顯著高于C組,TM組顯著低于OM組(P<0.05).結論:8週過度訓練緻大鼠髮生運動性腎缺血再灌註,同時ECM沉積加彊.補充補益中藥可通過抑製腎髒組織TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18的錶達進而減輕瞭過度訓練誘導腎髒缺血再灌註髮生時腎髒組織TGF-β1的錶達,抑製ECM的閤成和(或)促進ECM的降解及組織病理學改變,延緩或避免過度訓練導緻的運動性缺血再灌註對腎髒的損害.
관찰보익중약대운동성신결혈재관주손상대서신장염증인자급ECM표체적영향.방법:75지7주령웅성Wistar대서수궤분위4조:안정대조조(C조,12지)、일반훈련조(M조,12지)、과도훈련조(OM조,24지)화보익중약+과도훈련조(TM조,24지),M、OM、TM조진행8주56천적유영훈련.채용전업관위기매천관위1차,TM조관위채용황기、홍경천、단삼、고삼등조성적복합중약제제,제량위1 g· kg-1,체적위5 mL·kg-1,기타각조관위등량생리염수.말차훈련후24h,채용PAS염색관찰신소구ECM침적정황,면역조직화학법검측신조직TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18단백표체,RT-PCR법검측신조직TNF-α mRNA、IL-1β mRNA、IL6 mRNA、IL-18 mRNA、TGF-β1 mRNA표체.결과:1)8주실험후,신소구ECM침적,C、M조간무현저차이(P >0.05);OM조교C、M조현저증가(P<0.01);TM조현저저우OM조(P<0.05).2)혈뇨소담화혈청기항수평,OM조화TM조현저고우C조(P<0.01),TM조현저저우OM조(P<0.05);신조직TNF-α、IL-1β、IL-6화IL-18단백표체,OM조화TM조현저고우C조(P<0.01),TM조현저저우OM조(P<0.05);신조직TNF-α mRNA、IL-1β mRNA、IL-6 mRNA화IL-18 mRNA표체,OM、TM조현저고우C조(P<0.01),TM조현저저우OM조(P<0.05);신조직TGF-β1mRNA표체,TM조(P<0.05)화OM조(P<0.01)현저고우C조,TM조현저저우OM조(P<0.05).결론:8주과도훈련치대서발생운동성신결혈재관주,동시ECM침적가강.보충보익중약가통과억제신장조직TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-18적표체진이감경료과도훈련유도신장결혈재관주발생시신장조직TGF-β1적표체,억제ECM적합성화(혹)촉진ECM적강해급조직병이학개변,연완혹피면과도훈련도치적운동성결혈재관주대신장적손해.