华南农业大学学报
華南農業大學學報
화남농업대학학보
JOURNAL OF SOUTH CHINA AGRICULTURAL UNIVERSITY
2015年
3期
78-82
,共5页
刘云华%吴毅歆%杨绍聪%何鹏飞%何月秋
劉雲華%吳毅歆%楊紹聰%何鵬飛%何月鞦
류운화%오의흠%양소총%하붕비%하월추
溶磷细菌%磷矿粉%气相色谱分析%全细胞脂肪酸%16S rDNA
溶燐細菌%燐礦粉%氣相色譜分析%全細胞脂肪痠%16S rDNA
용린세균%린광분%기상색보분석%전세포지방산%16S rDNA
phosphorus-solubilizing bacterium%phosphate rock%gas chromatography analysis%whole-cell fatty acid%16S rDNA
[目的]从磷矿区植物根围土中,筛选出具有较高溶磷能力的菌株及优化溶磷培养条件.[方法]通过稀释涂板法分离、筛选菌株,并进行全细胞脂肪酸分析和16S rDNA测序鉴定;正交试验优化溶磷培养条件.[结果和结论]筛选出22株具有溶磷能力的菌株,其中菌株YN2014102的溶磷能力最强,在10g· L-1的磷矿粉培养基中能释放244.75 mg·L-水溶性磷.经全细胞脂肪酸分析和16S rDNA测序,该菌株被鉴定为洋葱伯克霍尔德菌.正交试验的结果表明,在质量浓度10g· L-1的磷矿粉、28℃、摇床转速为180 r·min-1的条件下培养5d,溶磷效果最好,达277.08 mg· L-1.
[目的]從燐礦區植物根圍土中,篩選齣具有較高溶燐能力的菌株及優化溶燐培養條件.[方法]通過稀釋塗闆法分離、篩選菌株,併進行全細胞脂肪痠分析和16S rDNA測序鑒定;正交試驗優化溶燐培養條件.[結果和結論]篩選齣22株具有溶燐能力的菌株,其中菌株YN2014102的溶燐能力最彊,在10g· L-1的燐礦粉培養基中能釋放244.75 mg·L-水溶性燐.經全細胞脂肪痠分析和16S rDNA測序,該菌株被鑒定為洋蔥伯剋霍爾德菌.正交試驗的結果錶明,在質量濃度10g· L-1的燐礦粉、28℃、搖床轉速為180 r·min-1的條件下培養5d,溶燐效果最好,達277.08 mg· L-1.
[목적]종린광구식물근위토중,사선출구유교고용린능력적균주급우화용린배양조건.[방법]통과희석도판법분리、사선균주,병진행전세포지방산분석화16S rDNA측서감정;정교시험우화용린배양조건.[결과화결론]사선출22주구유용린능력적균주,기중균주YN2014102적용린능력최강,재10g· L-1적린광분배양기중능석방244.75 mg·L-수용성린.경전세포지방산분석화16S rDNA측서,해균주피감정위양총백극곽이덕균.정교시험적결과표명,재질량농도10g· L-1적린광분、28℃、요상전속위180 r·min-1적조건하배양5d,용린효과최호,체277.08 mg· L-1.
