安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2015年
6期
1165-1166
,共2页
surviving基因%恶性黑色素瘤%慢病毒载体
surviving基因%噁性黑色素瘤%慢病毒載體
surviving기인%악성흑색소류%만병독재체
目的:探讨靶向survivin的RNAi对恶性黑色素瘤A375细胞的影响。方法将对数生长期的恶性黑色素瘤A375细胞分为3组,不转染的定为空白对比组,转染NC-GFP-LV的定为阴性对比组,转染survivin-RNAi-LV的定为阳性观察组,将其经慢病毒载体进行转染并观察效果,对 survivin蛋白的表达进行检测,同时实时定量PCR检测survivin-mRNA的表达。结果survivin-siRNA慢病毒载体得到成功设计与构建,经转染3 d,转染率>80%,转染survivin-siRNA的阳性观察组survivin-mRNA与蛋白的表达明显低于空白对比组(P<0.05),其中阳性观察组survivin-mRNA的表达抑制率达59.82%;阳性观察组sur-vivin-mRNA与蛋白的表达明显低于阴性对比组(P<0.05)。结论靶向survivin的shRNA可对恶性黑色素瘤A375细胞的survivin基因的表达起到显著抑制作用。
目的:探討靶嚮survivin的RNAi對噁性黑色素瘤A375細胞的影響。方法將對數生長期的噁性黑色素瘤A375細胞分為3組,不轉染的定為空白對比組,轉染NC-GFP-LV的定為陰性對比組,轉染survivin-RNAi-LV的定為暘性觀察組,將其經慢病毒載體進行轉染併觀察效果,對 survivin蛋白的錶達進行檢測,同時實時定量PCR檢測survivin-mRNA的錶達。結果survivin-siRNA慢病毒載體得到成功設計與構建,經轉染3 d,轉染率>80%,轉染survivin-siRNA的暘性觀察組survivin-mRNA與蛋白的錶達明顯低于空白對比組(P<0.05),其中暘性觀察組survivin-mRNA的錶達抑製率達59.82%;暘性觀察組sur-vivin-mRNA與蛋白的錶達明顯低于陰性對比組(P<0.05)。結論靶嚮survivin的shRNA可對噁性黑色素瘤A375細胞的survivin基因的錶達起到顯著抑製作用。
목적:탐토파향survivin적RNAi대악성흑색소류A375세포적영향。방법장대수생장기적악성흑색소류A375세포분위3조,불전염적정위공백대비조,전염NC-GFP-LV적정위음성대비조,전염survivin-RNAi-LV적정위양성관찰조,장기경만병독재체진행전염병관찰효과,대 survivin단백적표체진행검측,동시실시정량PCR검측survivin-mRNA적표체。결과survivin-siRNA만병독재체득도성공설계여구건,경전염3 d,전염솔>80%,전염survivin-siRNA적양성관찰조survivin-mRNA여단백적표체명현저우공백대비조(P<0.05),기중양성관찰조survivin-mRNA적표체억제솔체59.82%;양성관찰조sur-vivin-mRNA여단백적표체명현저우음성대비조(P<0.05)。결론파향survivin적shRNA가대악성흑색소류A375세포적survivin기인적표체기도현저억제작용。