CAJ | 학술논문

前期利用In－Fusion SMARTerTM cDNA Library Construction Kit已完成玉米纹枯病菌WF－9菌株的全长cDNA文库，并进行EST分析。笔者在此基础上，将EST片段进行聚类拼接，得到一个长944 bp的序列，根据所得序列开放阅读框设计引物，克隆得到玉米纹枯病病菌γ－谷氨酰转肽酶基因（ GGT） cDNA序列，以生物信息学方法对其序列进行预测分析，并利用real－time PCR分析GGT在立枯丝核菌侵染玉米叶片不同时期的表达特性。结果表明，克隆所得617 bp序列与EST序列完全相同，在GenBank进行Blastx同源比对，与gamma－glutamyltranspeptidase（ Rhizoctonia solani AG－3 Rhs1AP）有85％的同源性。实时荧光定量PCR表明，GGT在立枯丝核菌侵染玉米叶片各个时期均有表达，并存在明显差异，其中在病菌侵染玉米叶片24 h时表达量最高。
전기이용In－Fusion SMARTerTM cDNA Library Construction Kit이완성옥미문고병균WF－9균주적전장cDNA문고，병진행EST분석。필자재차기출상，장EST편단진행취류병접，득도일개장944 bp적서렬，근거소득서렬개방열독광설계인물，극륭득도옥미문고병병균γ－곡안선전태매기인（ GGT） cDNA서렬，이생물신식학방법대기서렬진행예측분석，병이용real－time PCR분석GGT재립고사핵균침염옥미협편불동시기적표체특성。결과표명，극륭소득617 bp서렬여EST서렬완전상동，재GenBank진행Blastx동원비대，여gamma－glutamyltranspeptidase（ Rhizoctonia solani AG－3 Rhs1AP）유85％적동원성。실시형광정량PCR표명，GGT재립고사핵균침염옥미협편각개시기균유표체，병존재명현차이，기중재병균침염옥미협편24 h시표체량최고。