林业科技开发
林業科技開髮
임업과기개발
CHINA FORESTRY SCIENCE AND TECHNOLOGY
2015年
3期
11-16
,共6页
阮维程%郭天玮%苏江%季孔庶
阮維程%郭天瑋%囌江%季孔庶
원유정%곽천위%소강%계공서
马尾松%纤维素合成酶基因%cDNA克隆%序列分析%植物表达载体%pBI121
馬尾鬆%纖維素閤成酶基因%cDNA剋隆%序列分析%植物錶達載體%pBI121
마미송%섬유소합성매기인%cDNA극륭%서렬분석%식물표체재체%pBI121
Pinus massoniana%cellulose synthase%cDNA cloning%sequence analysis%plant expression vectors%PmCesA2
为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列(命名为PmCesA2),序列长度为3 500 bp,包含一个长为3 174 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码1 057个氨基酸.序列分析表明:PmCesA2序列与已报道的火炬松CesA2基因(AY789651.1)的相似性达98％.将全长基因克隆到载体pBI121质粒的SnaBI,Sacl双酶切位点之间,构建正义表达栽体pBI121-PmCesA2.
為瞭探究馬尾鬆木材形成的分子機製,以馬尾鬆嫩枝的總RNA反轉錄得到的cDNA為模闆,利用反轉錄PCR和RACE技術剋隆得到馬尾鬆CesA2基因的全長cDNA序列(命名為PmCesA2),序列長度為3 500 bp,包含一箇長為3 174 bp的開放閱讀框(open reading frame,ORF),編碼1 057箇氨基痠.序列分析錶明:PmCesA2序列與已報道的火炬鬆CesA2基因(AY789651.1)的相似性達98％.將全長基因剋隆到載體pBI121質粒的SnaBI,Sacl雙酶切位點之間,構建正義錶達栽體pBI121-PmCesA2.
위료탐구마미송목재형성적분자궤제,이마미송눈지적총RNA반전록득도적cDNA위모판,이용반전록PCR화RACE기술극륭득도마미송CesA2기인적전장cDNA서렬(명명위PmCesA2),서렬장도위3 500 bp,포함일개장위3 174 bp적개방열독광(open reading frame,ORF),편마1 057개안기산.서렬분석표명:PmCesA2서렬여이보도적화거송CesA2기인(AY789651.1)적상사성체98％.장전장기인극륭도재체pBI121질립적SnaBI,Sacl쌍매절위점지간,구건정의표체재체pBI121-PmCesA2.
