医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2015年
5期
856-858
,共3页
朱郁文%姚小武%陈仕生%卢子正%杨利和%黄慧燕%姚建
硃鬱文%姚小武%陳仕生%盧子正%楊利和%黃慧燕%姚建
주욱문%요소무%진사생%로자정%양리화%황혜연%요건
辐射 ,电离%内皮 ,血管/细胞学%细胞增殖%肌动蛋白类/代谢%内皮细胞/代谢%内皮细胞/辐射效应
輻射 ,電離%內皮 ,血管/細胞學%細胞增殖%肌動蛋白類/代謝%內皮細胞/代謝%內皮細胞/輻射效應
복사 ,전리%내피 ,혈관/세포학%세포증식%기동단백류/대사%내피세포/대사%내피세포/복사효응
Radiation,Ionizing%Endothelium,Vascular/CY%Cell Proliferation%Actins/ME%Endothelial Cells/M E%Endothelial Cells/RE
【目的】观察电离辐射对血管内皮细胞增殖和纤维肌动蛋白(F‐actin )的影响,为探索颌骨放射损伤机制及其预防和治疗提供参考。【方法】对人脐静脉血管内皮细胞株分别予以0 Gy、4 Gy、8 Gy、12 Gy、16 Gy剂量单次照射,照射后立即转入37℃培养箱继续培养12 h、24 h、48 h ,采用酶联免疫检测仪检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞F‐actin的含量。【结果】不同剂量单次照射各组照射后细胞生长速度明显减慢,且与剂量呈负相关,剂量高于12 Gy时细胞生长几乎完全抑制;同时,细胞F‐actin的含量急剧下降,且呈剂量和时间依赖关系。24 h后F‐actin有所回升,但仍明显低于辐射前。【结论】电离辐射可降低血管内皮细胞中的F‐actin ,破坏细胞骨架,抑制细胞的增殖。
【目的】觀察電離輻射對血管內皮細胞增殖和纖維肌動蛋白(F‐actin )的影響,為探索頜骨放射損傷機製及其預防和治療提供參攷。【方法】對人臍靜脈血管內皮細胞株分彆予以0 Gy、4 Gy、8 Gy、12 Gy、16 Gy劑量單次照射,照射後立即轉入37℃培養箱繼續培養12 h、24 h、48 h ,採用酶聯免疫檢測儀檢測細胞增殖情況,流式細胞儀檢測細胞F‐actin的含量。【結果】不同劑量單次照射各組照射後細胞生長速度明顯減慢,且與劑量呈負相關,劑量高于12 Gy時細胞生長幾乎完全抑製;同時,細胞F‐actin的含量急劇下降,且呈劑量和時間依賴關繫。24 h後F‐actin有所迴升,但仍明顯低于輻射前。【結論】電離輻射可降低血管內皮細胞中的F‐actin ,破壞細胞骨架,抑製細胞的增殖。
【목적】관찰전리복사대혈관내피세포증식화섬유기동단백(F‐actin )적영향,위탐색합골방사손상궤제급기예방화치료제공삼고。【방법】대인제정맥혈관내피세포주분별여이0 Gy、4 Gy、8 Gy、12 Gy、16 Gy제량단차조사,조사후립즉전입37℃배양상계속배양12 h、24 h、48 h ,채용매련면역검측의검측세포증식정황,류식세포의검측세포F‐actin적함량。【결과】불동제량단차조사각조조사후세포생장속도명현감만,차여제량정부상관,제량고우12 Gy시세포생장궤호완전억제;동시,세포F‐actin적함량급극하강,차정제량화시간의뢰관계。24 h후F‐actin유소회승,단잉명현저우복사전。【결론】전리복사가강저혈관내피세포중적F‐actin ,파배세포골가,억제세포적증식。
[Objective] To explore the mechanisms of radioactive damage of jaw ,provide rationales for its pre‐vention and treatment and examine the effects of ionizing radiation on the proliferation of vascular endothelial cell and F‐actin .[Methods] The vascular endothelial cells were irradiated with 0 ,4 ,8 ,12 ,16Gy 60Coγ‐ray and then culti‐vated in a 37℃ incubator for 12 ,24 ,48 h .Cell proliferation was detected with methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) Cell Proliferation Assay and F‐actin by flow cytometry .[Results]The cell growth velocity of all groups slowed down distinctly after irradiation and showed an inverse correlation with dose .The cell growth was almost inhibited com‐pletely when the dose surpassed 12 Gy .F‐actins decreased after irradiation with doses and times ,and then recovered 24hs later but were lower than that before irradiation .[Conclusion] Ionizing irradiation may destroy the cytomem‐brane skeleton by decreasing F‐actin and inhibiting cell proliferation .