CAJ | 학술논문

目的：观察普瑞巴林治疗不宁腿综合征疗效。方法：采用国际不宁腿综合征研究组制定的不宁腿综合征严重程度评分量表（IRLS）筛选住院的不宁腿综合征48例，采用盲法随机分为普瑞巴林组及森福罗组，每组24例。在开始治疗前，停止不宁腿综合征的治疗药物2周。两组均给予改善循环，神经保护常规治疗，普瑞巴林组予普瑞巴林胶囊75 mg，1周后予普瑞巴林胶囊75 mg，口服，2次/ d。森福罗组予森福罗片0.25 mg，口服，1周后给为0.25 mg，口服，2次/ d。分别在24周，48周时比较症状改善率及恶化现象发生率。结果：随访24周时，症状改善率：普瑞巴林组：68%，森福罗组组72%，差异无统计学意义（p ﹥0.05）；未发现症状恶化现象。随访48周时，症状改善率：普瑞巴林组：78%，森福罗组85%，差异无统计学意义（p ﹥0.05）。症状恶化率分别是4.1%Vs5.4%，差异有统计学意义（p ﹥0.05）。不良反应发生率：2周18.5% Vs24.0%。常见的不良反应普瑞巴林组是嗜睡、头晕。森福罗组主要是恶心、头痛。结论：普瑞巴林疗效与森福罗大致相当，耐受性良好，可以作为治疗不宁腿综合征的有效药物。
목적：관찰보서파림치료불저퇴종합정료효。방법：채용국제불저퇴종합정연구조제정적불저퇴종합정엄중정도평분량표（IRLS）사선주원적불저퇴종합정48례，채용맹법수궤분위보서파림조급삼복라조，매조24례。재개시치료전，정지불저퇴종합정적치료약물2주。량조균급여개선순배，신경보호상규치료，보서파림조여보서파림효낭75 mg，1주후여보서파림효낭75 mg，구복，2차/ d。삼복라조여삼복라편0.25 mg，구복，1주후급위0.25 mg，구복，2차/ d。분별재24주，48주시비교증상개선솔급악화현상발생솔。결과：수방24주시，증상개선솔：보서파림조：68%，삼복라조조72%，차이무통계학의의（p ﹥0.05）；미발현증상악화현상。수방48주시，증상개선솔：보서파림조：78%，삼복라조85%，차이무통계학의의（p ﹥0.05）。증상악화솔분별시4.1%Vs5.4%，차이유통계학의의（p ﹥0.05）。불량반응발생솔：2주18.5% Vs24.0%。상견적불량반응보서파림조시기수、두훈。삼복라조주요시악심、두통。결론：보서파림료효여삼복라대치상당，내수성량호，가이작위치료불저퇴종합정적유효약물。