中国基层医药
中國基層醫藥
중국기층의약
CHINESE JOURNAL OF PRIMARY MEDICINE AND PHARMACY
2015年
12期
1888-1889,1890
,共3页
杨致蓉%罗晓东%叶旦
楊緻蓉%囉曉東%葉旦
양치용%라효동%협단
抑郁症%电痉挛法%帕罗西汀
抑鬱癥%電痙攣法%帕囉西汀
억욱증%전경련법%파라서정
目的:观察改良电痉挛法联合帕罗西汀治疗首发抑郁症的临床疗效和安全性,以期为临床治疗提供参考。方法选取抑郁状态患者110例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各55例,观察组采用改良电痉挛法联合帕罗西汀片进行治疗;对照组则单纯服用帕罗西汀片进行治疗。治疗8周后,对比两组患者的临床疗效,治疗前、治疗1周、治疗2周、治疗4周、治疗6周以及治疗8周的汉密尔顿抑郁量表评分结果以及治疗过程中不良反应事件的发生情况。结果观察组在治疗1周、2周、4周、6周以及8周的汉密尔顿抑郁量表评分结果分别为(16.29±5.13)分、(14.28±3.92)分、(11.19±2.97)分、(7.21±2.24)分以及(4.13±1.79)分,均显著低于对照组相应指标(t =6.35、9.88、6.27、4.65、3.98,均 P <0.05);治疗8周后,观察组的治愈率是89.09%,总有效率为98.18%,与对照组对比,差异无统计学意义(χ2=0.33、0.34,P >0.05);在不良反应方面,观察组头痛发生率为10.91%,显著低于对照组,而记忆力减退发生率为14.55%,显著高于对照组(χ2=3.91、5.93,均 P <0.05)。结论改良电痉挛法联合帕罗西汀治疗首发抑郁症具有起效迅速,临床疗效良好等优点,且安全性高,值得在临床上进一步推广应用。
目的:觀察改良電痙攣法聯閤帕囉西汀治療首髮抑鬱癥的臨床療效和安全性,以期為臨床治療提供參攷。方法選取抑鬱狀態患者110例,採用隨機數字錶法分為觀察組和對照組各55例,觀察組採用改良電痙攣法聯閤帕囉西汀片進行治療;對照組則單純服用帕囉西汀片進行治療。治療8週後,對比兩組患者的臨床療效,治療前、治療1週、治療2週、治療4週、治療6週以及治療8週的漢密爾頓抑鬱量錶評分結果以及治療過程中不良反應事件的髮生情況。結果觀察組在治療1週、2週、4週、6週以及8週的漢密爾頓抑鬱量錶評分結果分彆為(16.29±5.13)分、(14.28±3.92)分、(11.19±2.97)分、(7.21±2.24)分以及(4.13±1.79)分,均顯著低于對照組相應指標(t =6.35、9.88、6.27、4.65、3.98,均 P <0.05);治療8週後,觀察組的治愈率是89.09%,總有效率為98.18%,與對照組對比,差異無統計學意義(χ2=0.33、0.34,P >0.05);在不良反應方麵,觀察組頭痛髮生率為10.91%,顯著低于對照組,而記憶力減退髮生率為14.55%,顯著高于對照組(χ2=3.91、5.93,均 P <0.05)。結論改良電痙攣法聯閤帕囉西汀治療首髮抑鬱癥具有起效迅速,臨床療效良好等優點,且安全性高,值得在臨床上進一步推廣應用。
목적:관찰개량전경련법연합파라서정치료수발억욱증적림상료효화안전성,이기위림상치료제공삼고。방법선취억욱상태환자110례,채용수궤수자표법분위관찰조화대조조각55례,관찰조채용개량전경련법연합파라서정편진행치료;대조조칙단순복용파라서정편진행치료。치료8주후,대비량조환자적림상료효,치료전、치료1주、치료2주、치료4주、치료6주이급치료8주적한밀이돈억욱량표평분결과이급치료과정중불량반응사건적발생정황。결과관찰조재치료1주、2주、4주、6주이급8주적한밀이돈억욱량표평분결과분별위(16.29±5.13)분、(14.28±3.92)분、(11.19±2.97)분、(7.21±2.24)분이급(4.13±1.79)분,균현저저우대조조상응지표(t =6.35、9.88、6.27、4.65、3.98,균 P <0.05);치료8주후,관찰조적치유솔시89.09%,총유효솔위98.18%,여대조조대비,차이무통계학의의(χ2=0.33、0.34,P >0.05);재불량반응방면,관찰조두통발생솔위10.91%,현저저우대조조,이기억력감퇴발생솔위14.55%,현저고우대조조(χ2=3.91、5.93,균 P <0.05)。결론개량전경련법연합파라서정치료수발억욱증구유기효신속,림상료효량호등우점,차안전성고,치득재림상상진일보추엄응용。