浙江农业学报
浙江農業學報
절강농업학보
ACTA AGRICULTURAE ZHEJIANGENSIS
2015年
4期
652-656
,共5页
王伟%李官平%张玉%杨玉英%张一帆%邬应龙
王偉%李官平%張玉%楊玉英%張一帆%鄔應龍
왕위%리관평%장옥%양옥영%장일범%오응룡
降血脂肽%HMG-CoA还原酶%NADPH%液相色谱
降血脂肽%HMG-CoA還原酶%NADPH%液相色譜
강혈지태%HMG-CoA환원매%NADPH%액상색보
hypolipidemic peptide%HMG-CoA reductase%NADPH%HPLC
通过检测反应体系中NADPH的浓度变化,建立了一套测定HMG-CoA还原酶抑制剂活性的HPLC法.以Symmetry(R)C18色谱柱(5μm,4.6 mm ×250 mm)进行分离,流动相为:V(K2HPO4-KH2PO4)∶V(甲醇)=85∶15,pH7.2,流速1 mL· min-1;检测波长337 nm,进样量20 μL,柱温25℃.在此条件下,NADPH的线性范围为0.6 ～ 600 μmol· L-1,加标回收率为94.48％ ～ 101.81％,相对标准偏差(n=5)小于4.49％,最低检出限为0.01 μmol ·L-1.用此方法对蚕蛹蛋白肽的HMG-CoA还原酶抑制剂活性进行了测定,在酶解肽浓度为0.5mg· mL-时,其抑制率为28.70％.
通過檢測反應體繫中NADPH的濃度變化,建立瞭一套測定HMG-CoA還原酶抑製劑活性的HPLC法.以Symmetry(R)C18色譜柱(5μm,4.6 mm ×250 mm)進行分離,流動相為:V(K2HPO4-KH2PO4)∶V(甲醇)=85∶15,pH7.2,流速1 mL· min-1;檢測波長337 nm,進樣量20 μL,柱溫25℃.在此條件下,NADPH的線性範圍為0.6 ～ 600 μmol· L-1,加標迴收率為94.48％ ～ 101.81％,相對標準偏差(n=5)小于4.49％,最低檢齣限為0.01 μmol ·L-1.用此方法對蠶蛹蛋白肽的HMG-CoA還原酶抑製劑活性進行瞭測定,在酶解肽濃度為0.5mg· mL-時,其抑製率為28.70％.
통과검측반응체계중NADPH적농도변화,건립료일투측정HMG-CoA환원매억제제활성적HPLC법.이Symmetry(R)C18색보주(5μm,4.6 mm ×250 mm)진행분리,류동상위:V(K2HPO4-KH2PO4)∶V(갑순)=85∶15,pH7.2,류속1 mL· min-1;검측파장337 nm,진양량20 μL,주온25℃.재차조건하,NADPH적선성범위위0.6 ～ 600 μmol· L-1,가표회수솔위94.48％ ～ 101.81％,상대표준편차(n=5)소우4.49％,최저검출한위0.01 μmol ·L-1.용차방법대잠용단백태적HMG-CoA환원매억제제활성진행료측정,재매해태농도위0.5mg· mL-시,기억제솔위28.70％.
