CAJ | 학술논문

HBeAg 阳性慢性乙型肝炎应用恩替卡韦联合CIK 免疫治疗的初步研究
HBeAg 양성만성을형간염응용은체잡위연합CIK 면역치료적초보연구

万方数据

肝脏肝髒 간장
CHINESE HEPATOLOGY
2015年 5期 387-390 ,共4页

许金超%黄文琪%王少扬%闵峰%邱育淼%洪美珠%吴卫兵%叶会丽%范荣华%张丽%李柏丽

허금초%황문기%왕소양%민봉%구육묘%홍미주%오위병%협회려%범영화%장려%리백려

HBeAg 阳性%慢性乙型肝炎%恩替卡韦%细胞因子诱导的杀伤细胞 HBeAg 暘性%慢性乙型肝炎%恩替卡韋%細胞因子誘導的殺傷細胞
HBeAg 양성%만성을형간염%은체잡위%세포인자유도적살상세포

目的：探讨恩替卡韦联合细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效及安全性。方法50例 HBeAg 阳性 CHB 患者，其中治疗组20例，采用恩替卡韦联合 CIK 治疗，对照组30例，单用恩替卡韦治疗。观察所有患者治疗前及治疗后第12、24、48周肝功能、HBV 血清标志物和 HBV DNA 水平并进行统计学分析，同时对不良反应进行评估。数据处理均用 SPSS 17．0软件进行检验，两组均值比较采用 t 检验，定性资料采用χ2检验。结果治疗前两组各项指标基线水平均无明显差异（P ＞0．05）。治疗后第24周，两组患者 ALT、AST 均明显改善，ALT的复常率治疗组为80％，对照组83．3％，AST 的复常率治疗组75％，对照组73．3％，两组比较差异均无统计学意义（P ＞0．05）；治疗后第12、24、48周治疗组 HBV DNA 不可检测率分别为45％、65％、80％，对照组为40％、60％、76．7％，两组比较差异均无统计学意义（P ＞0．05）；治疗后第48周 HBeAg 阴转率治疗组为60％、对照组33．3％，血清学转换率治疗组为45％、对照组16．7％，两组比较差异均有统计学意义（P ＜0．05）。在治疗过程中除治疗组15例患者出现一过性发热、轻度头痛或关节酸痛外，无其他明显不良反应，后续随访肾功能和血常规均无异常。结论本研究表明恩替卡韦联合 CIK 免疫治疗 HBeAg 阳性慢性乙型肝炎安全性好，较单用恩替卡韦疗效更佳。
목적：탐토은체잡위연합세포인자유도적살상세포（CIK）치료 HBeAg 양성만성을형간염（CHB）적림상료효급안전성。방법50례 HBeAg 양성 CHB 환자，기중치료조20례，채용은체잡위연합 CIK 치료，대조조30례，단용은체잡위치료。관찰소유환자치료전급치료후제12、24、48주간공능、HBV 혈청표지물화 HBV DNA 수평병진행통계학분석，동시대불량반응진행평고。수거처리균용 SPSS 17．0연건진행검험，량조균치비교채용 t 검험，정성자료채용χ2검험。결과치료전량조각항지표기선수평균무명현차이（P ＞0．05）。치료후제24주，량조환자 ALT、AST 균명현개선，ALT적복상솔치료조위80％，대조조83．3％，AST 적복상솔치료조75％，대조조73．3％，량조비교차이균무통계학의의（P ＞0．05）；치료후제12、24、48주치료조 HBV DNA 불가검측솔분별위45％、65％、80％，대조조위40％、60％、76．7％，량조비교차이균무통계학의의（P ＞0．05）；치료후제48주 HBeAg 음전솔치료조위60％、대조조33．3％，혈청학전환솔치료조위45％、대조조16．7％，량조비교차이균유통계학의의（P ＜0．05）。재치료과정중제치료조15례환자출현일과성발열、경도두통혹관절산통외，무기타명현불량반응，후속수방신공능화혈상규균무이상。결론본연구표명은체잡위연합 CIK 면역치료 HBeAg 양성만성을형간염안전성호，교단용은체잡위료효경가。