CAJ | 학술논문

采用16S rDNA PCR-RFLP、16S rDNA全序列分析、BOX-PCR等多相分类技术,对采集自陕西神木、甘肃天水、青海泽库地区的豆科植物根瘤内生细菌资源的多样性进行了研究.从采集的豆科植物根瘤中共分离到50株供试菌株,对这50株供试菌株和8株参比菌株进行了16S rDNA PCR-RFLP聚类分析.结果显示,全部供试菌株在81.5％的相似性水平上分成4个分支(在86％相似性水平上,分支Ⅰ包括3个群,分支Ⅲ包括3个群).选取各群代表菌株进行16S rDNA测序,确定了50株供试菌株中,1株属于慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium),1株属于土壤杆菌属(Agrobacterium),6株属于中华根瘤菌属(Sinorhizobium),27株属于芽孢杆菌属(Bacillus),2株属于类芽孢杆菌属(Paenibacillus),其余13株则分别归属于寡养单胞菌属(Stenotrophomonas)、假单胞菌属(Pseudomonas)和泛菌属(Pantoea).表明16S rDNA PCR-RFLP和16S rDNA全序列分析结果具有较好的一致性.对部分16SrDNA序列相似性达到100％的菌株进行BOX-PCR来确定是否为同一克隆.研究结果表明,陕西神木等地区豆科植物根瘤内生菌具有很丰富的遗传多样性.
채용16S rDNA PCR-RFLP、16S rDNA전서렬분석、BOX-PCR등다상분류기술,대채집자협서신목、감숙천수、청해택고지구적두과식물근류내생세균자원적다양성진행료연구.종채집적두과식물근류중공분리도50주공시균주,대저50주공시균주화8주삼비균주진행료16S rDNA PCR-RFLP취류분석.결과현시,전부공시균주재81.5％적상사성수평상분성4개분지(재86％상사성수평상,분지Ⅰ포괄3개군,분지Ⅲ포괄3개군).선취각군대표균주진행16S rDNA측서,학정료50주공시균주중,1주속우만생근류균속(Bradyrhizobium),1주속우토양간균속(Agrobacterium),6주속우중화근류균속(Sinorhizobium),27주속우아포간균속(Bacillus),2주속우류아포간균속(Paenibacillus),기여13주칙분별귀속우과양단포균속(Stenotrophomonas)、가단포균속(Pseudomonas)화범균속(Pantoea).표명16S rDNA PCR-RFLP화16S rDNA전서렬분석결과구유교호적일치성.대부분16SrDNA서렬상사성체도100％적균주진행BOX-PCR래학정시부위동일극륭.연구결과표명,협서신목등지구두과식물근류내생균구유흔봉부적유전다양성.