当代医药论丛
噹代醫藥論叢
당대의약론총
Contemporary Medicine Forum
2015年
10期
178-179
,共2页
舒利迭%扎鲁司特%成年哮喘%吸入治疗%疗效
舒利迭%扎魯司特%成年哮喘%吸入治療%療效
서리질%찰로사특%성년효천%흡입치료%료효
目的：探讨用舒利迭联合扎鲁司特治疗成年人哮喘的临床效果。方法：对2012年3月～2014年3月期间我院呼吸内科收治的100例成年哮喘患者的临床资料进行回顾性研究。将这100例患者随机分为观察组和对照组，每组各有50例患者。对这100例患者均进行常规治疗，在此基础上，为对照组患者使用舒利迭进行吸入治疗，为观察组患者使用舒利迭联合扎鲁司特进行治疗。然后，比较两组患者临床症状的评分和哮喘的控制率及其FEV1的评分、不良反应的发生率。结果：经过1个月的治疗，观察组患者临床症状的评分明显优于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。观察组患者临床症状的控制率明显高于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。经过2～3个月的治疗，观察组患者FEV1的评分明显优于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。两组患者均未发生任何由药物引起的不良反应。结论：用舒利迭联合扎鲁司特治疗成年人哮喘的疗效显著，可有效地改善患者的临床症状和肺功能，且安全性高。此疗法值得在临床上推广使用。
目的：探討用舒利迭聯閤扎魯司特治療成年人哮喘的臨床效果。方法：對2012年3月～2014年3月期間我院呼吸內科收治的100例成年哮喘患者的臨床資料進行迴顧性研究。將這100例患者隨機分為觀察組和對照組，每組各有50例患者。對這100例患者均進行常規治療，在此基礎上，為對照組患者使用舒利迭進行吸入治療，為觀察組患者使用舒利迭聯閤扎魯司特進行治療。然後，比較兩組患者臨床癥狀的評分和哮喘的控製率及其FEV1的評分、不良反應的髮生率。結果：經過1箇月的治療，觀察組患者臨床癥狀的評分明顯優于對照組患者，二者相比差異具有顯著性（P＜0.05）。觀察組患者臨床癥狀的控製率明顯高于對照組患者，二者相比差異具有顯著性（P＜0.05）。經過2～3箇月的治療，觀察組患者FEV1的評分明顯優于對照組患者，二者相比差異具有顯著性（P＜0.05）。兩組患者均未髮生任何由藥物引起的不良反應。結論：用舒利迭聯閤扎魯司特治療成年人哮喘的療效顯著，可有效地改善患者的臨床癥狀和肺功能，且安全性高。此療法值得在臨床上推廣使用。
목적：탐토용서리질연합찰로사특치료성년인효천적림상효과。방법：대2012년3월～2014년3월기간아원호흡내과수치적100례성년효천환자적림상자료진행회고성연구。장저100례환자수궤분위관찰조화대조조，매조각유50례환자。대저100례환자균진행상규치료，재차기출상，위대조조환자사용서리질진행흡입치료，위관찰조환자사용서리질연합찰로사특진행치료。연후，비교량조환자림상증상적평분화효천적공제솔급기FEV1적평분、불량반응적발생솔。결과：경과1개월적치료，관찰조환자림상증상적평분명현우우대조조환자，이자상비차이구유현저성（P＜0.05）。관찰조환자림상증상적공제솔명현고우대조조환자，이자상비차이구유현저성（P＜0.05）。경과2～3개월적치료，관찰조환자FEV1적평분명현우우대조조환자，이자상비차이구유현저성（P＜0.05）。량조환자균미발생임하유약물인기적불량반응。결론：용서리질연합찰로사특치료성년인효천적료효현저，가유효지개선환자적림상증상화폐공능，차안전성고。차요법치득재림상상추엄사용。
