化工环保
化工環保
화공배보
ENVIRONMENTAL PROTECTION OF CHEMICAL INDUSTRY
2015年
3期
312-317
,共6页
氧化钨%γ-钼酸铋%异质结%复合光催化剂%甲基橙
氧化鎢%γ-鉬痠鉍%異質結%複閤光催化劑%甲基橙
양화오%γ-목산필%이질결%복합광최화제%갑기등
tungsten oxide%γ-bismuth molybdate%heterojunction%composite photocatalyst%methyl orange
采用微波溶剂热法—浸渍法制备了WO3/γ-Bi2MoO6纳米异质结复合可见光催化剂(简称光催化剂),用XRD、SEM、XPS和UV-Vis分光光度法对其进行了表征.以甲基橙为目标降解物,考察了光催化剂的催化性能.表征结果显示:WO3分散在γ-Bi2MoO6晶体表面,未进入晶格内部;与WO3和γ-Bi2MoO6相比,WO3/γ-Bi2MoO6在紫外和可见光区的吸收强度均有所提高,且对光的吸收发生了明显的红移,禁带宽度变窄;二者形成的p-n型异质结能及时有效地促进光生电子-空穴对的分离,提高催化活性.实验结果表明:WO3/γ-Bi2MoO6的催化活性优于WO3和γ-Bi2MoO6;在甲基橙溶液初始质量浓度为10 mg/L、光催化剂WO3(1.0％)/γ-Bi2MoO6加入量为1 g/L时,反应3h时甲基橙的降解率最高(达97.48％),甲基橙溶液中TOC的去除率也最高(为92.0％).
採用微波溶劑熱法—浸漬法製備瞭WO3/γ-Bi2MoO6納米異質結複閤可見光催化劑(簡稱光催化劑),用XRD、SEM、XPS和UV-Vis分光光度法對其進行瞭錶徵.以甲基橙為目標降解物,攷察瞭光催化劑的催化性能.錶徵結果顯示:WO3分散在γ-Bi2MoO6晶體錶麵,未進入晶格內部;與WO3和γ-Bi2MoO6相比,WO3/γ-Bi2MoO6在紫外和可見光區的吸收彊度均有所提高,且對光的吸收髮生瞭明顯的紅移,禁帶寬度變窄;二者形成的p-n型異質結能及時有效地促進光生電子-空穴對的分離,提高催化活性.實驗結果錶明:WO3/γ-Bi2MoO6的催化活性優于WO3和γ-Bi2MoO6;在甲基橙溶液初始質量濃度為10 mg/L、光催化劑WO3(1.0％)/γ-Bi2MoO6加入量為1 g/L時,反應3h時甲基橙的降解率最高(達97.48％),甲基橙溶液中TOC的去除率也最高(為92.0％).
채용미파용제열법—침지법제비료WO3/γ-Bi2MoO6납미이질결복합가견광최화제(간칭광최화제),용XRD、SEM、XPS화UV-Vis분광광도법대기진행료표정.이갑기등위목표강해물,고찰료광최화제적최화성능.표정결과현시:WO3분산재γ-Bi2MoO6정체표면,미진입정격내부;여WO3화γ-Bi2MoO6상비,WO3/γ-Bi2MoO6재자외화가견광구적흡수강도균유소제고,차대광적흡수발생료명현적홍이,금대관도변착;이자형성적p-n형이질결능급시유효지촉진광생전자-공혈대적분리,제고최화활성.실험결과표명:WO3/γ-Bi2MoO6적최화활성우우WO3화γ-Bi2MoO6;재갑기등용액초시질량농도위10 mg/L、광최화제WO3(1.0％)/γ-Bi2MoO6가입량위1 g/L시,반응3h시갑기등적강해솔최고(체97.48％),갑기등용액중TOC적거제솔야최고(위92.0％).
