国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2015年
9期
1195-1197
,共3页
姜飞%邓丽华%康海泉%赵晓杰%马萍%李洪春
薑飛%鄧麗華%康海泉%趙曉傑%馬萍%李洪春
강비%산려화%강해천%조효걸%마평%리홍춘
肠杆菌科基因间重复一致性序列%随机多态性核苷酸序列%基因外回文重复序列%鲍曼不动杆菌%基因分型
腸桿菌科基因間重複一緻性序列%隨機多態性覈苷痠序列%基因外迴文重複序列%鮑曼不動桿菌%基因分型
장간균과기인간중복일치성서렬%수궤다태성핵감산서렬%기인외회문중복서렬%포만불동간균%기인분형
Enterobacterial repetitive intergenic consensus sequences%random amplified polymorphic sequence%repetitive extragenic palindromic sequence%Acinetobacter baumannii%genotyping
目的 比较3种基因分型方法在鲍曼不动杆菌中的应用.方法 采用琼脂稀释法检测重症监护室(ICU)分离的30株鲍曼不动杆菌的最小抑菌浓度(MIC);分别以肠杆菌科基因间重复一致性序列(ERIC)、基因外回文重复序列(REP)及随机多态性核苷酸序列(RAPD)为引物进行PCR扩增,利用电泳指纹图谱进行基因分型,并进行聚类分析.结果 30株鲍曼不动杆菌仅对头孢哌酮/舒巴坦有较低的耐药率;ERIC PCR基因分型法的扩增条带最为丰富,能扩增出4～7个条带,RAPD和REP-PCR扩增条带较少,分别扩增出1～5和1～4个条带;3种方法分别将30株鲍曼不动杆菌分为4、4、3个群.结论 头孢哌酮/舒巴坦对于多重耐药鲍曼不动杆菌依然有较好的敏感性;本试验初步证实3种方法均可作为鲍曼不动杆菌基因分型的可选方法,ERIC-PCR较另外两种方法扩增条带更丰富,分辨率更好.
目的 比較3種基因分型方法在鮑曼不動桿菌中的應用.方法 採用瓊脂稀釋法檢測重癥鑑護室(ICU)分離的30株鮑曼不動桿菌的最小抑菌濃度(MIC);分彆以腸桿菌科基因間重複一緻性序列(ERIC)、基因外迴文重複序列(REP)及隨機多態性覈苷痠序列(RAPD)為引物進行PCR擴增,利用電泳指紋圖譜進行基因分型,併進行聚類分析.結果 30株鮑曼不動桿菌僅對頭孢哌酮/舒巴坦有較低的耐藥率;ERIC PCR基因分型法的擴增條帶最為豐富,能擴增齣4～7箇條帶,RAPD和REP-PCR擴增條帶較少,分彆擴增齣1～5和1～4箇條帶;3種方法分彆將30株鮑曼不動桿菌分為4、4、3箇群.結論 頭孢哌酮/舒巴坦對于多重耐藥鮑曼不動桿菌依然有較好的敏感性;本試驗初步證實3種方法均可作為鮑曼不動桿菌基因分型的可選方法,ERIC-PCR較另外兩種方法擴增條帶更豐富,分辨率更好.
목적 비교3충기인분형방법재포만불동간균중적응용.방법 채용경지희석법검측중증감호실(ICU)분리적30주포만불동간균적최소억균농도(MIC);분별이장간균과기인간중복일치성서렬(ERIC)、기인외회문중복서렬(REP)급수궤다태성핵감산서렬(RAPD)위인물진행PCR확증,이용전영지문도보진행기인분형,병진행취류분석.결과 30주포만불동간균부대두포고동/서파탄유교저적내약솔;ERIC PCR기인분형법적확증조대최위봉부,능확증출4～7개조대,RAPD화REP-PCR확증조대교소,분별확증출1～5화1～4개조대;3충방법분별장30주포만불동간균분위4、4、3개군.결론 두포고동/서파탄대우다중내약포만불동간균의연유교호적민감성;본시험초보증실3충방법균가작위포만불동간균기인분형적가선방법,ERIC-PCR교령외량충방법확증조대경봉부,분변솔경호.
