华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2015年
2期
202-205
,共4页
视网膜神经节细胞%外源性过氧化氢%细胞存活%轴突%神经微丝蛋白
視網膜神經節細胞%外源性過氧化氫%細胞存活%軸突%神經微絲蛋白
시망막신경절세포%외원성과양화경%세포존활%축돌%신경미사단백
retina ganglion cells%exogenous H2O2%cell survival%axons%neurofilament protein-H
目的 研究外源性H2O2对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)存活和轴突生长状况的影响及其与神经微丝蛋白NF-H表达变化的关系,探讨H2O2的氧化应激引起RGCs损伤的机制.方法 纯化培养SD乳鼠RGCs,应用不同浓度H2O2(250、500 μmol/L)分别作用4、8、24、32 h后测定存活、有突起的视网膜神经节细胞数及其最长突起长度.采用免疫组织化学染色加图像分析系统检测H2O2对RGCs表达神经微丝蛋白NF-H的影响.结果 纯化培养的SD大鼠RGCs纯度可达96.24％.H2O2以浓度和时间依赖的方式影响纯化培养的RGCs存活数,500 μmol/L的H2O2在32h可以导致RGCs存活数下降约50％.同时,500 μmol/L H2O2孵育后RGCs细胞轴突长度与对照组比较明显减短,差异有统计学意义(P＜0.01),且减短程度随时间延长而增大;NF-H表达差异也有统计学意义(P＜0.01),且NF-H在RGCs中分布紊乱.结论 H2O2的氧化应激损伤能够以时间和浓度依赖的方式影响纯化培养的RGCs存活,可影响RGCs轴突生长,这可能与其下调RGCs中神经微丝蛋白的表达有关.
目的 研究外源性H2O2對視網膜神經節細胞(retinal ganglion cells,RGCs)存活和軸突生長狀況的影響及其與神經微絲蛋白NF-H錶達變化的關繫,探討H2O2的氧化應激引起RGCs損傷的機製.方法 純化培養SD乳鼠RGCs,應用不同濃度H2O2(250、500 μmol/L)分彆作用4、8、24、32 h後測定存活、有突起的視網膜神經節細胞數及其最長突起長度.採用免疫組織化學染色加圖像分析繫統檢測H2O2對RGCs錶達神經微絲蛋白NF-H的影響.結果 純化培養的SD大鼠RGCs純度可達96.24％.H2O2以濃度和時間依賴的方式影響純化培養的RGCs存活數,500 μmol/L的H2O2在32h可以導緻RGCs存活數下降約50％.同時,500 μmol/L H2O2孵育後RGCs細胞軸突長度與對照組比較明顯減短,差異有統計學意義(P＜0.01),且減短程度隨時間延長而增大;NF-H錶達差異也有統計學意義(P＜0.01),且NF-H在RGCs中分佈紊亂.結論 H2O2的氧化應激損傷能夠以時間和濃度依賴的方式影響純化培養的RGCs存活,可影響RGCs軸突生長,這可能與其下調RGCs中神經微絲蛋白的錶達有關.
목적 연구외원성H2O2대시망막신경절세포(retinal ganglion cells,RGCs)존활화축돌생장상황적영향급기여신경미사단백NF-H표체변화적관계,탐토H2O2적양화응격인기RGCs손상적궤제.방법 순화배양SD유서RGCs,응용불동농도H2O2(250、500 μmol/L)분별작용4、8、24、32 h후측정존활、유돌기적시망막신경절세포수급기최장돌기장도.채용면역조직화학염색가도상분석계통검측H2O2대RGCs표체신경미사단백NF-H적영향.결과 순화배양적SD대서RGCs순도가체96.24％.H2O2이농도화시간의뢰적방식영향순화배양적RGCs존활수,500 μmol/L적H2O2재32h가이도치RGCs존활수하강약50％.동시,500 μmol/L H2O2부육후RGCs세포축돌장도여대조조비교명현감단,차이유통계학의의(P＜0.01),차감단정도수시간연장이증대;NF-H표체차이야유통계학의의(P＜0.01),차NF-H재RGCs중분포문란.결론 H2O2적양화응격손상능구이시간화농도의뢰적방식영향순화배양적RGCs존활,가영향RGCs축돌생장,저가능여기하조RGCs중신경미사단백적표체유관.
