石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2015年
6期
712-718
,共7页
1,4-环己烷二甲酸%1,4-环己烷二甲醇%基团贡献法%加氢%热力学
1,4-環己烷二甲痠%1,4-環己烷二甲醇%基糰貢獻法%加氫%熱力學
1,4-배기완이갑산%1,4-배기완이갑순%기단공헌법%가경%열역학
1,4-cyclohexanedicarboxylic acidd%1,4-cyclohexanedimethanol%group contribution method%hydrogenation%thermodynamics
采用Constantinou-Gani基团贡献法和Rozicka-Domalski基团贡献法计算了1,4-环己烷二甲酸(CHDA)加氢制备1,4-环己烷二甲醇(CHDM)过程中涉及的主副产物的标准摩尔生成焓、标准摩尔蒸发焓和摩尔定压热容;分别计算了CHDA加氢反应体系中各反应的焓变、Gibbs自由能变和平衡常数.计算结果表明,在373.15～ 573.15 K内,CHDA加氢体系中的各反应均为放热反应,主反应为可逆反应,副反应为不可逆反应.计算了不同反应温度和氢分压下CHDA加氢生成中间产物4-羟甲基-环己烷甲酸(CHMA)及CHMA加氢生成CHDM的平衡转化率.实验结果表明,降低反应温度和提高氢分压均有利于反应物CHDA和中间产物CHMA平衡转化率的提高.
採用Constantinou-Gani基糰貢獻法和Rozicka-Domalski基糰貢獻法計算瞭1,4-環己烷二甲痠(CHDA)加氫製備1,4-環己烷二甲醇(CHDM)過程中涉及的主副產物的標準摩爾生成焓、標準摩爾蒸髮焓和摩爾定壓熱容;分彆計算瞭CHDA加氫反應體繫中各反應的焓變、Gibbs自由能變和平衡常數.計算結果錶明,在373.15～ 573.15 K內,CHDA加氫體繫中的各反應均為放熱反應,主反應為可逆反應,副反應為不可逆反應.計算瞭不同反應溫度和氫分壓下CHDA加氫生成中間產物4-羥甲基-環己烷甲痠(CHMA)及CHMA加氫生成CHDM的平衡轉化率.實驗結果錶明,降低反應溫度和提高氫分壓均有利于反應物CHDA和中間產物CHMA平衡轉化率的提高.
채용Constantinou-Gani기단공헌법화Rozicka-Domalski기단공헌법계산료1,4-배기완이갑산(CHDA)가경제비1,4-배기완이갑순(CHDM)과정중섭급적주부산물적표준마이생성함、표준마이증발함화마이정압열용;분별계산료CHDA가경반응체계중각반응적함변、Gibbs자유능변화평형상수.계산결과표명,재373.15～ 573.15 K내,CHDA가경체계중적각반응균위방열반응,주반응위가역반응,부반응위불가역반응.계산료불동반응온도화경분압하CHDA가경생성중간산물4-간갑기-배기완갑산(CHMA)급CHMA가경생성CHDM적평형전화솔.실험결과표명,강저반응온도화제고경분압균유리우반응물CHDA화중간산물CHMA평형전화솔적제고.
