CAJ | 학술논문

目的：探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂 trichostatin A（TSA）对多巴胺能神经细胞的影响。方法将体外培养多巴胺能神经细胞 SH - SY5Y 分为6组，DMSO 处理为对照组，不同浓度（50、100、200、500、1000 nmol/ L） TSA 处理为 TSA 组，处理48 h 后行 MTT 法检测细胞活力；采用200 nmol/ L TSA 处理细胞不同时间段，MTT 法检测细胞活力，Western blot 检测 Fra1表达；构建腺病毒载体过表达 Fra1或对照 GFP，检测正常或 TSA 处理条件下过表达 Fra1对细胞活力的影响。结果对照组与50 nmol/ L TSA 组比较，细胞存活率差异无统计学意义，与100 nmol/ L TSA 组比较，细胞活力明显减少（P ＜0.05），随 TSA 浓度升高，活力减少更显著（P ＜0.05）；200 nmol/ L TSA 处理细胞8 h 未检测到抑制细胞存活（ P ＜0.05），处理16 h 有显著抑制作用，处理时间越久抑制效应越明显（ P ＜0.05）；Western blot 结果显示，TSA 处理6 h 未抑制 Fra1表达（P ＜0.05），处理12 h 明显抑制 Fra1表达，24 h 抑制效应更显著（P ＜0.05）；过表达 Fra1促进细胞存活（P ＜0.05），显著拮抗 TSA 的抑制存活效应（P ＜0.05）。结论TSA 抑制多巴胺能神经细胞存活通过抑制 Fra1表达。
목적：탐토조단백거을선화매억제제 trichostatin A（TSA）대다파알능신경세포적영향。방법장체외배양다파알능신경세포 SH - SY5Y 분위6조，DMSO 처리위대조조，불동농도（50、100、200、500、1000 nmol/ L） TSA 처리위 TSA 조，처리48 h 후행 MTT 법검측세포활력；채용200 nmol/ L TSA 처리세포불동시간단，MTT 법검측세포활력，Western blot 검측 Fra1표체；구건선병독재체과표체 Fra1혹대조 GFP，검측정상혹 TSA 처리조건하과표체 Fra1대세포활력적영향。결과대조조여50 nmol/ L TSA 조비교，세포존활솔차이무통계학의의，여100 nmol/ L TSA 조비교，세포활력명현감소（P ＜0.05），수 TSA 농도승고，활력감소경현저（P ＜0.05）；200 nmol/ L TSA 처리세포8 h 미검측도억제세포존활（ P ＜0.05），처리16 h 유현저억제작용，처리시간월구억제효응월명현（ P ＜0.05）；Western blot 결과현시，TSA 처리6 h 미억제 Fra1표체（P ＜0.05），처리12 h 명현억제 Fra1표체，24 h 억제효응경현저（P ＜0.05）；과표체 Fra1촉진세포존활（P ＜0.05），현저길항 TSA 적억제존활효응（P ＜0.05）。결론TSA 억제다파알능신경세포존활통과억제 Fra1표체。