CAJ | 학술논문

目的研究米非司酮调控乳腺癌细胞系MCF-7细胞BRCA1和BRCA 2蛋白的表达变化. 方法不同浓度米非司酮(0.25、2.5、25和50μmol/L)分别处理人乳腺癌细胞系MCF-7 1 d后,应用免疫组化方法检测米非司酮各浓度组和对照组BRCA1、2蛋白表达变化;并通过检测各组平均光密度值,半定量比较BRCA1、2蛋白的表达差异;采用细胞计数的方法比较各组细胞核BRCA1、2蛋白表达率. 结果对照组细胞中BRCA1蛋白呈细胞胞浆阳性;米非司酮0.25 μmol/L组主要表达于胞浆,少量细胞呈核阳性;米非司酮2.5 μmol/L组细胞核和细胞浆均为阳性.对照组细胞中,BRCA2蛋白主要表达于细胞胞浆中;米非司酮各组细胞胞浆和细胞核中均有表达.平均光密度值比较显示,与其他各组相比较,2.5 μmol/L组BRCA1和BRCA2蛋白表达量最高,显著高于其他各组(P均＜0.05).对照组细胞核中BRCA1和BRCA2蛋白阳性表达率分别为(19.58±6.90)％和(36.60±3.01)％,均显较低,且显著低于米非司酮各个组(P均＜0.05);2.5 μmol/L组和25μmol/L组细胞核中BRCA1蛋白阳性表达率显著高于0.25 μmol/L组和50 μmol/L组,差异有统计学意义(P均＜0.05).结论米非司酮在蛋白水平上上调乳腺癌细胞系MCF7细胞中BRCA1、BRCA2的表达,但不同浓度米非司酮促蛋白表达模式不同;米非司酮可以促进MCF7细胞中BRCA1、BRCA2蛋白的入核表达.
목적 연구미비사동조공유선암세포계MCF-7세포BRCA1화BRCA 2단백적표체변화. 방법 불동농도미비사동(0.25、2.5、25화50μmol/L)분별처리인유선암세포계MCF-7 1 d후,응용면역조화방법검측미비사동각농도조화대조조BRCA1、2단백표체변화;병통과검측각조평균광밀도치,반정량비교BRCA1、2단백적표체차이;채용세포계수적방법비교각조세포핵BRCA1、2단백표체솔. 결과 대조조세포중BRCA1단백정세포포장양성;미비사동0.25 μmol/L조주요표체우포장,소량세포정핵양성;미비사동2.5 μmol/L조세포핵화세포장균위양성.대조조세포중,BRCA2단백주요표체우세포포장중;미비사동각조세포포장화세포핵중균유표체.평균광밀도치비교현시,여기타각조상비교,2.5 μmol/L조BRCA1화BRCA2단백표체량최고,현저고우기타각조(P균＜0.05).대조조세포핵중BRCA1화BRCA2단백양성표체솔분별위(19.58±6.90)％화(36.60±3.01)％,균현교저,차현저저우미비사동각개조(P균＜0.05);2.5 μmol/L조화25μmol/L조세포핵중BRCA1단백양성표체솔현저고우0.25 μmol/L조화50 μmol/L조,차이유통계학의의(P균＜0.05).결론 미비사동재단백수평상상조유선암세포계MCF7세포중BRCA1、BRCA2적표체,단불동농도미비사동촉단백표체모식불동;미비사동가이촉진MCF7세포중BRCA1、BRCA2단백적입핵표체.