中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2015年
12期
54-55,56
,共3页
替比夫定%乙型肝炎病毒%母婴传播
替比伕定%乙型肝炎病毒%母嬰傳播
체비부정%을형간염병독%모영전파
目的:探讨替比夫定对乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播的阻断作用及病毒血清学的影响。方法采用回顾性分析法,收集2012年2月至2013年2月医院检查并分娩的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)呈阳性的105例慢性乙型肝炎妊娠患者的临床资料,按照是否服用替比夫定分为治疗组53例和对照组52例。治疗组患者从怀孕28周起开始口服替比夫定600 mg/d直至产后1个月停药,而对照组患者孕期不服用任何抗乙型肝炎病毒药物。两组新生儿在出生后24 h内及1个月后均肌肉注射乙肝免疫球蛋白(HBIg)200 U,出生当天及第1,6个月各接种乙型肝炎疫苗10μg,观察两组患者母体内乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)水平的变化情况及新生儿乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的阳性率。结果治疗组患者治疗前与分娩前HBV DNA水平及HBeAg阳性率均显著下降( P<0.05);与对照组比较,治疗组患者分娩前HBV DNA水平及HBeAg阳性率显著降低( P<0.05);两组新生儿随访至半年,治疗组宫内感染率为0,显著低于对照组的15.38%( P<0.05)。结论替比夫定能明显降低妊娠母体的HBV DNA水平及HBeAg阳性率,能有效阻断母婴传播,安全性好。
目的:探討替比伕定對乙型肝炎病毒(HBV)母嬰傳播的阻斷作用及病毒血清學的影響。方法採用迴顧性分析法,收集2012年2月至2013年2月醫院檢查併分娩的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)呈暘性的105例慢性乙型肝炎妊娠患者的臨床資料,按照是否服用替比伕定分為治療組53例和對照組52例。治療組患者從懷孕28週起開始口服替比伕定600 mg/d直至產後1箇月停藥,而對照組患者孕期不服用任何抗乙型肝炎病毒藥物。兩組新生兒在齣生後24 h內及1箇月後均肌肉註射乙肝免疫毬蛋白(HBIg)200 U,齣生噹天及第1,6箇月各接種乙型肝炎疫苗10μg,觀察兩組患者母體內乙型肝炎病毒脫氧覈糖覈痠(HBV DNA)水平的變化情況及新生兒乙型肝炎病毒錶麵抗原(HBsAg)的暘性率。結果治療組患者治療前與分娩前HBV DNA水平及HBeAg暘性率均顯著下降( P<0.05);與對照組比較,治療組患者分娩前HBV DNA水平及HBeAg暘性率顯著降低( P<0.05);兩組新生兒隨訪至半年,治療組宮內感染率為0,顯著低于對照組的15.38%( P<0.05)。結論替比伕定能明顯降低妊娠母體的HBV DNA水平及HBeAg暘性率,能有效阻斷母嬰傳播,安全性好。
목적:탐토체비부정대을형간염병독(HBV)모영전파적조단작용급병독혈청학적영향。방법채용회고성분석법,수집2012년2월지2013년2월의원검사병분면적을형간염병독e항원(HBeAg)정양성적105례만성을형간염임신환자적림상자료,안조시부복용체비부정분위치료조53례화대조조52례。치료조환자종부잉28주기개시구복체비부정600 mg/d직지산후1개월정약,이대조조환자잉기불복용임하항을형간염병독약물。량조신생인재출생후24 h내급1개월후균기육주사을간면역구단백(HBIg)200 U,출생당천급제1,6개월각접충을형간염역묘10μg,관찰량조환자모체내을형간염병독탈양핵당핵산(HBV DNA)수평적변화정황급신생인을형간염병독표면항원(HBsAg)적양성솔。결과치료조환자치료전여분면전HBV DNA수평급HBeAg양성솔균현저하강( P<0.05);여대조조비교,치료조환자분면전HBV DNA수평급HBeAg양성솔현저강저( P<0.05);량조신생인수방지반년,치료조궁내감염솔위0,현저저우대조조적15.38%( P<0.05)。결론체비부정능명현강저임신모체적HBV DNA수평급HBeAg양성솔,능유효조단모영전파,안전성호。