湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2015年
5期
1195-1197,1202
,共4页
共振光散射%拟除虫菊酯%固相萃取%检测
共振光散射%擬除蟲菊酯%固相萃取%檢測
공진광산사%의제충국지%고상췌취%검측
resonance light-scattering%pyrethroid%solid phase extraction%detection
在pH7.0的Britton-Robinson缓冲液和适量丙酮存在条件下,以吐温-80为稳定剂,高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、氰戊菊酯和氯氰菊酯可使体系共振光散射强度显著增强.在最大散射波长363 nm处有良好线性关系,其检出限为0.069～0.113 μg/mL.蔬菜样品经乙腈超声提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化后,在0.5和1.0 mg/kg添加水平下,各农药的回收率在86.7％～98.0％,相对标准偏差小于6.35％,结果令人满意,据此建立了检测拟除虫菊酯类农药残留量快速、灵敏的新方法.
在pH7.0的Britton-Robinson緩遲液和適量丙酮存在條件下,以吐溫-80為穩定劑,高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、甲氰菊酯、聯苯菊酯、氰戊菊酯和氯氰菊酯可使體繫共振光散射彊度顯著增彊.在最大散射波長363 nm處有良好線性關繫,其檢齣限為0.069～0.113 μg/mL.蔬菜樣品經乙腈超聲提取,弗囉裏硅土固相萃取柱淨化後,在0.5和1.0 mg/kg添加水平下,各農藥的迴收率在86.7％～98.0％,相對標準偏差小于6.35％,結果令人滿意,據此建立瞭檢測擬除蟲菊酯類農藥殘留量快速、靈敏的新方法.
재pH7.0적Britton-Robinson완충액화괄량병동존재조건하,이토온-80위은정제,고효록불청국지、록국지、갑청국지、련분국지、청무국지화록청국지가사체계공진광산사강도현저증강.재최대산사파장363 nm처유량호선성관계,기검출한위0.069～0.113 μg/mL.소채양품경을정초성제취,불라리규토고상췌취주정화후,재0.5화1.0 mg/kg첨가수평하,각농약적회수솔재86.7％～98.0％,상대표준편차소우6.35％,결과령인만의,거차건립료검측의제충국지류농약잔류량쾌속、령민적신방법.
