宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2015年
4期
397-399,412,封4
,共5页
李鹏%张艳婷%胡莹%何彩霞%杨少奇
李鵬%張豔婷%鬍瑩%何綵霞%楊少奇
리붕%장염정%호형%하채하%양소기
Toll样受体9%肝癌细胞%HepG2%胞嘧啶-鸟嘌呤核苷酸序列
Toll樣受體9%肝癌細胞%HepG2%胞嘧啶-鳥嘌呤覈苷痠序列
Toll양수체9%간암세포%HepG2%포밀정-조표령핵감산서렬
Toll-like receptors 9%hepatoma cells%HepG2%CpG-ODN
目的 探讨Toll样受体9(TLR9)激动剂未甲基化的胞嘧啶-鸟嘌呤核苷酸序列(CpG-ODN)对HepG2肝癌细胞增殖及侵袭的影响.方法 应用不同浓度的CpG-ODN作用于肝癌细胞株HepG2不同时间,采用实时荧光定量PCR法检测HepG2中TLR9mRNA表达情况,MTT法检测HepG2细胞的增殖变化,Transwell法检测其侵袭能力变化.结果 CpG-ODN组(4、16μg·mL-1)与阴性对照组比较可增加HepG2细胞中TLR9mRNA的表达;CpG-ODN(1、4、16μg·mL-1)激动TLR9后可促进HepG2细胞增殖,且以48h最为显著,并存在剂量依赖关系;CpG-ODN(4、16μg·mL-1)激动TLR9可增强HepG2细胞的侵袭能力(P均＜0.05).结论 TLR9表达上调可促进肝癌细胞增殖和侵袭.
目的 探討Toll樣受體9(TLR9)激動劑未甲基化的胞嘧啶-鳥嘌呤覈苷痠序列(CpG-ODN)對HepG2肝癌細胞增殖及侵襲的影響.方法 應用不同濃度的CpG-ODN作用于肝癌細胞株HepG2不同時間,採用實時熒光定量PCR法檢測HepG2中TLR9mRNA錶達情況,MTT法檢測HepG2細胞的增殖變化,Transwell法檢測其侵襲能力變化.結果 CpG-ODN組(4、16μg·mL-1)與陰性對照組比較可增加HepG2細胞中TLR9mRNA的錶達;CpG-ODN(1、4、16μg·mL-1)激動TLR9後可促進HepG2細胞增殖,且以48h最為顯著,併存在劑量依賴關繫;CpG-ODN(4、16μg·mL-1)激動TLR9可增彊HepG2細胞的侵襲能力(P均＜0.05).結論 TLR9錶達上調可促進肝癌細胞增殖和侵襲.
목적 탐토Toll양수체9(TLR9)격동제미갑기화적포밀정-조표령핵감산서렬(CpG-ODN)대HepG2간암세포증식급침습적영향.방법 응용불동농도적CpG-ODN작용우간암세포주HepG2불동시간,채용실시형광정량PCR법검측HepG2중TLR9mRNA표체정황,MTT법검측HepG2세포적증식변화,Transwell법검측기침습능력변화.결과 CpG-ODN조(4、16μg·mL-1)여음성대조조비교가증가HepG2세포중TLR9mRNA적표체;CpG-ODN(1、4、16μg·mL-1)격동TLR9후가촉진HepG2세포증식,차이48h최위현저,병존재제량의뢰관계;CpG-ODN(4、16μg·mL-1)격동TLR9가증강HepG2세포적침습능력(P균＜0.05).결론 TLR9표체상조가촉진간암세포증식화침습.
