湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2015年
6期
1421-1424,1429
,共5页
牛结核分枝杆菌(Mycobacterium bovis,MTB)%Ag85B抗原%原核表达%纳米疫苗
牛結覈分枝桿菌(Mycobacterium bovis,MTB)%Ag85B抗原%原覈錶達%納米疫苗
우결핵분지간균(Mycobacterium bovis,MTB)%Ag85B항원%원핵표체%납미역묘
Mycobacterium bovis(MTB)%Ag85B antigen%prokaryotic expression%Nano-vaccine
以牛结核分枝杆菌(Mycobacterium bovis,MTB)C68001株基因组DNA为模板,克隆免疫优势抗原基因Ag85B,构建重组表达质粒pET-28a-ag85b,转化入大肠埃希菌BL21 (DE3),经IPTG诱导表达重组蛋白,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析.以明胶为佐剂,Ag85B为目的抗原制备纳米疫苗,并对其进行了相关的工艺检测.以BCA法建立测定蛋白质含量的标准曲线,在此基础上检测纳米疫苗的载药率和包封率.结果显示,明胶佐剂疫苗的载药率为71.83％,包封率为41.03％,符合纳米疫苗的工艺要求.
以牛結覈分枝桿菌(Mycobacterium bovis,MTB)C68001株基因組DNA為模闆,剋隆免疫優勢抗原基因Ag85B,構建重組錶達質粒pET-28a-ag85b,轉化入大腸埃希菌BL21 (DE3),經IPTG誘導錶達重組蛋白,對錶達產物進行SDS-PAGE和Western blot分析.以明膠為佐劑,Ag85B為目的抗原製備納米疫苗,併對其進行瞭相關的工藝檢測.以BCA法建立測定蛋白質含量的標準麯線,在此基礎上檢測納米疫苗的載藥率和包封率.結果顯示,明膠佐劑疫苗的載藥率為71.83％,包封率為41.03％,符閤納米疫苗的工藝要求.
이우결핵분지간균(Mycobacterium bovis,MTB)C68001주기인조DNA위모판,극륭면역우세항원기인Ag85B,구건중조표체질립pET-28a-ag85b,전화입대장애희균BL21 (DE3),경IPTG유도표체중조단백,대표체산물진행SDS-PAGE화Western blot분석.이명효위좌제,Ag85B위목적항원제비납미역묘,병대기진행료상관적공예검측.이BCA법건립측정단백질함량적표준곡선,재차기출상검측납미역묘적재약솔화포봉솔.결과현시,명효좌제역묘적재약솔위71.83％,포봉솔위41.03％,부합납미역묘적공예요구.
