山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
9期
36-37
,共2页
彭燕%韩凌%孙静%危建安
彭燕%韓凌%孫靜%危建安
팽연%한릉%손정%위건안
结肠肿瘤%氧化苦参碱%肿瘤坏死因子%C反应蛋白质%白细胞介素类
結腸腫瘤%氧化苦參堿%腫瘤壞死因子%C反應蛋白質%白細胞介素類
결장종류%양화고삼감%종류배사인자%C반응단백질%백세포개소류
目的：探讨氧化苦参碱（ OM）及肿瘤坏死因子α（ TNF-α）对人结肠癌LOVO细胞分泌细胞因子的影响。方法采用ELISA法检测单用OM或TNF-α及OM与TNF-α合用对人结肠癌LOVO细胞分泌IL-1β、IL-4、IL-6、IL-12、TNF-α、肿瘤坏死因子α受体（ sTNF-αR）、hs-CRP的影响。结果1 mg／mL OM作用48 h后，与空白对照组相比，LOVO细胞培养上清中细胞因子未发生明显变化。单独使用100μg／mL TNF-α，LOVO细胞培养上清中IL-4分泌明显增加（P＜0．01）。 OM与TNF-α合用48 h后，LOVO细胞培养上清中IL-1β、IL-6、IL-4含量明显增加（P＜0．01或＜0．05），hs-CRP明显下调（P＜0．05）。 OM与TNF-α合用后，仅见LOVO 细胞培养上清中IL-12、TNF-α有上升趋势，未检测到sTNF-αR。结论单独应用OM对结肠癌LOVO细胞分泌细胞因子无明显影响；但与TNF-α合用可促进LOVO细胞分泌IL-1β、IL-4以及IL-6，抑制hs-CRP的表达。
目的：探討氧化苦參堿（ OM）及腫瘤壞死因子α（ TNF-α）對人結腸癌LOVO細胞分泌細胞因子的影響。方法採用ELISA法檢測單用OM或TNF-α及OM與TNF-α閤用對人結腸癌LOVO細胞分泌IL-1β、IL-4、IL-6、IL-12、TNF-α、腫瘤壞死因子α受體（ sTNF-αR）、hs-CRP的影響。結果1 mg／mL OM作用48 h後，與空白對照組相比，LOVO細胞培養上清中細胞因子未髮生明顯變化。單獨使用100μg／mL TNF-α，LOVO細胞培養上清中IL-4分泌明顯增加（P＜0．01）。 OM與TNF-α閤用48 h後，LOVO細胞培養上清中IL-1β、IL-6、IL-4含量明顯增加（P＜0．01或＜0．05），hs-CRP明顯下調（P＜0．05）。 OM與TNF-α閤用後，僅見LOVO 細胞培養上清中IL-12、TNF-α有上升趨勢，未檢測到sTNF-αR。結論單獨應用OM對結腸癌LOVO細胞分泌細胞因子無明顯影響；但與TNF-α閤用可促進LOVO細胞分泌IL-1β、IL-4以及IL-6，抑製hs-CRP的錶達。
목적：탐토양화고삼감（ OM）급종류배사인자α（ TNF-α）대인결장암LOVO세포분비세포인자적영향。방법채용ELISA법검측단용OM혹TNF-α급OM여TNF-α합용대인결장암LOVO세포분비IL-1β、IL-4、IL-6、IL-12、TNF-α、종류배사인자α수체（ sTNF-αR）、hs-CRP적영향。결과1 mg／mL OM작용48 h후，여공백대조조상비，LOVO세포배양상청중세포인자미발생명현변화。단독사용100μg／mL TNF-α，LOVO세포배양상청중IL-4분비명현증가（P＜0．01）。 OM여TNF-α합용48 h후，LOVO세포배양상청중IL-1β、IL-6、IL-4함량명현증가（P＜0．01혹＜0．05），hs-CRP명현하조（P＜0．05）。 OM여TNF-α합용후，부견LOVO 세포배양상청중IL-12、TNF-α유상승추세，미검측도sTNF-αR。결론단독응용OM대결장암LOVO세포분비세포인자무명현영향；단여TNF-α합용가촉진LOVO세포분비IL-1β、IL-4이급IL-6，억제hs-CRP적표체。
