华中师范大学学报（自然科学版）
華中師範大學學報（自然科學版）
화중사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2015年
3期
411-414
,共4页
连明磊%孔德顺%缪应菊%白志玲%王克良
連明磊%孔德順%繆應菊%白誌玲%王剋良
련명뢰%공덕순%무응국%백지령%왕극량
微波成粒%二氧化锰%吸波剂%临界功率点%煤气化
微波成粒%二氧化錳%吸波劑%臨界功率點%煤氣化
미파성립%이양화맹%흡파제%림계공솔점%매기화
microwave granulation%manganese dioxide%absorbents%critical power point%gasification
用微波辐照粉末状二氧化锰以制备颗粒状二氧化锰基吸波剂,探索其升温过程及成粒规律.发现存在决定二氧化锰是否升温成粒的“临界功率点”,当二氧化锰质量为30.0g时,临界功率点为580 W.在740 W微波功率下,平均粒径主要分布在0.52 mm与0.40 mm,所占质量百分比分别为20.3％与43.9％.随微波功率升高,成粒粒径向增大的方向移动.提出了过程的反应机理,认为过程分为微波诱导、一次反应(少量)、一次反应(大量)、二次反应、成粒等5个步骤,一次反应、二次反应的临界点分别为535℃、1 870℃,且传热过程应尽量在二次反应临界点以内操作.发现中期升温速率高,前期与后期升温速率低,并对引起该现象的原因进行了分析.二氧化锰基吸波剂与煤以1:3.0的质量比混合后在680 W微波场中气化的稳定温度达1 504℃,质量损耗率为1.11％,而相同条件下的颗粒活性炭的质量损耗率达43.78％.
用微波輻照粉末狀二氧化錳以製備顆粒狀二氧化錳基吸波劑,探索其升溫過程及成粒規律.髮現存在決定二氧化錳是否升溫成粒的“臨界功率點”,噹二氧化錳質量為30.0g時,臨界功率點為580 W.在740 W微波功率下,平均粒徑主要分佈在0.52 mm與0.40 mm,所佔質量百分比分彆為20.3％與43.9％.隨微波功率升高,成粒粒徑嚮增大的方嚮移動.提齣瞭過程的反應機理,認為過程分為微波誘導、一次反應(少量)、一次反應(大量)、二次反應、成粒等5箇步驟,一次反應、二次反應的臨界點分彆為535℃、1 870℃,且傳熱過程應儘量在二次反應臨界點以內操作.髮現中期升溫速率高,前期與後期升溫速率低,併對引起該現象的原因進行瞭分析.二氧化錳基吸波劑與煤以1:3.0的質量比混閤後在680 W微波場中氣化的穩定溫度達1 504℃,質量損耗率為1.11％,而相同條件下的顆粒活性炭的質量損耗率達43.78％.
용미파복조분말상이양화맹이제비과립상이양화맹기흡파제,탐색기승온과정급성립규률.발현존재결정이양화맹시부승온성립적“림계공솔점”,당이양화맹질량위30.0g시,림계공솔점위580 W.재740 W미파공솔하,평균립경주요분포재0.52 mm여0.40 mm,소점질량백분비분별위20.3％여43.9％.수미파공솔승고,성립립경향증대적방향이동.제출료과정적반응궤리,인위과정분위미파유도、일차반응(소량)、일차반응(대량)、이차반응、성립등5개보취,일차반응、이차반응적림계점분별위535℃、1 870℃,차전열과정응진량재이차반응림계점이내조작.발현중기승온속솔고,전기여후기승온속솔저,병대인기해현상적원인진행료분석.이양화맹기흡파제여매이1:3.0적질량비혼합후재680 W미파장중기화적은정온도체1 504℃,질량손모솔위1.11％,이상동조건하적과립활성탄적질량손모솔체43.78％.
