重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2015年
13期
1749-1751
,共3页
李薇%杨芸%宋富强%冯亚星%李昆
李薇%楊蕓%宋富彊%馮亞星%李昆
리미%양예%송부강%풍아성%리곤
胆管肿瘤%内皮细胞%脐静脉%血管内皮生长因子A
膽管腫瘤%內皮細胞%臍靜脈%血管內皮生長因子A
담관종류%내피세포%제정맥%혈관내피생장인자A
bile duct neoplasms%endothelial cells%umbilical veins%vascular endothelial growth factor A
目的 探讨体外共培养体系中胆管癌细胞(QBC939)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 建立胆管癌QBC939细胞与HUVEC体外共培养体系,采用CCK-8法检测共培养不同时相HUVEC的增殖;ELISA检测共培养上清液中b-FGF含量;qRT-PCR和Western blot检测共培养不同时相点HUVEC细胞VEGF mRNA和蛋白质的表达.结果 共培养后12、24、48 h和72 h,HUVEC增殖较对照组显著增高(P＜0.01).与0h组比较,共培养12、24、48 h上清液中b-FGF含量显著增高(P＜0.05).共培养12 h时VEGF mRNA表达显著增加,并持续至72 h(P＜0.01),VEGF蛋白表达在共培养12h后显著增高,24、48、72 h时与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 人胆管癌QBC939细胞可促进血管内皮细胞增殖、增加b-FGF分泌和VEGF表达.b-FGF和VEGF表达增加与肿瘤血管新生,以及肿瘤的生长和转移可能具有相关性.
目的 探討體外共培養體繫中膽管癌細胞(QBC939)對人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)、堿性成纖維細胞生長因子(b-FGF)和血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響.方法 建立膽管癌QBC939細胞與HUVEC體外共培養體繫,採用CCK-8法檢測共培養不同時相HUVEC的增殖;ELISA檢測共培養上清液中b-FGF含量;qRT-PCR和Western blot檢測共培養不同時相點HUVEC細胞VEGF mRNA和蛋白質的錶達.結果 共培養後12、24、48 h和72 h,HUVEC增殖較對照組顯著增高(P＜0.01).與0h組比較,共培養12、24、48 h上清液中b-FGF含量顯著增高(P＜0.05).共培養12 h時VEGF mRNA錶達顯著增加,併持續至72 h(P＜0.01),VEGF蛋白錶達在共培養12h後顯著增高,24、48、72 h時與對照組比較差異有統計學意義(P＜0.05).結論 人膽管癌QBC939細胞可促進血管內皮細胞增殖、增加b-FGF分泌和VEGF錶達.b-FGF和VEGF錶達增加與腫瘤血管新生,以及腫瘤的生長和轉移可能具有相關性.
목적 탐토체외공배양체계중담관암세포(QBC939)대인제정맥내피세포(HUVEC)、감성성섬유세포생장인자(b-FGF)화혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향.방법 건립담관암QBC939세포여HUVEC체외공배양체계,채용CCK-8법검측공배양불동시상HUVEC적증식;ELISA검측공배양상청액중b-FGF함량;qRT-PCR화Western blot검측공배양불동시상점HUVEC세포VEGF mRNA화단백질적표체.결과 공배양후12、24、48 h화72 h,HUVEC증식교대조조현저증고(P＜0.01).여0h조비교,공배양12、24、48 h상청액중b-FGF함량현저증고(P＜0.05).공배양12 h시VEGF mRNA표체현저증가,병지속지72 h(P＜0.01),VEGF단백표체재공배양12h후현저증고,24、48、72 h시여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.05).결론 인담관암QBC939세포가촉진혈관내피세포증식、증가b-FGF분비화VEGF표체.b-FGF화VEGF표체증가여종류혈관신생,이급종류적생장화전이가능구유상관성.
