北京农学院学报
北京農學院學報
북경농학원학보
JOURNAL OF BEIJING AGRICULTURAL COLLEGE
2015年
3期
15-18
,共4页
乙烯%草莓%果实成熟%S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)%酵母表达
乙烯%草莓%果實成熟%S-腺苷甲硫氨痠閤成酶(SAMS)%酵母錶達
을희%초매%과실성숙%S-선감갑류안산합성매(SAMS)%효모표체
Ethylene%strawberry%fruit ripening%S-adenosyl-L-methionine synthetase (SAMS)%yeast expression
草莓果实中S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因FaSAMS1参与草莓果实的成熟调控,但其蛋白的生物化学特性目前还不清楚.为了探讨草莓果实中FaSAMS1蛋白性质,本研究首先通过RT-PCR克隆了FaSAMS1基因的编码区cDNA序列,并成功构建了酵母表达重组载体pPICZA,进而转化酵母表达菌株X-33,最后成功诱导并纯化了FaSAMS1融合蛋白.对融合FaSAMS1蛋白的酶活性分析表明,反应体系中FaSAMS1蛋白含量为0.09mg,FaSAMS1蛋白浓度为0.454 mg/mL,酶活力为0.32U,比活力为3.56 U/mg,本研究为乙烯参与草莓果实成熟调控提供了生物化学证据.
草莓果實中S-腺苷甲硫氨痠閤成酶基因FaSAMS1參與草莓果實的成熟調控,但其蛋白的生物化學特性目前還不清楚.為瞭探討草莓果實中FaSAMS1蛋白性質,本研究首先通過RT-PCR剋隆瞭FaSAMS1基因的編碼區cDNA序列,併成功構建瞭酵母錶達重組載體pPICZA,進而轉化酵母錶達菌株X-33,最後成功誘導併純化瞭FaSAMS1融閤蛋白.對融閤FaSAMS1蛋白的酶活性分析錶明,反應體繫中FaSAMS1蛋白含量為0.09mg,FaSAMS1蛋白濃度為0.454 mg/mL,酶活力為0.32U,比活力為3.56 U/mg,本研究為乙烯參與草莓果實成熟調控提供瞭生物化學證據.
초매과실중S-선감갑류안산합성매기인FaSAMS1삼여초매과실적성숙조공,단기단백적생물화학특성목전환불청초.위료탐토초매과실중FaSAMS1단백성질,본연구수선통과RT-PCR극륭료FaSAMS1기인적편마구cDNA서렬,병성공구건료효모표체중조재체pPICZA,진이전화효모표체균주X-33,최후성공유도병순화료FaSAMS1융합단백.대융합FaSAMS1단백적매활성분석표명,반응체계중FaSAMS1단백함량위0.09mg,FaSAMS1단백농도위0.454 mg/mL,매활력위0.32U,비활력위3.56 U/mg,본연구위을희삼여초매과실성숙조공제공료생물화학증거.
