北京农学院学报
北京農學院學報
북경농학원학보
JOURNAL OF BEIJING AGRICULTURAL COLLEGE
2015年
3期
6-9
,共4页
祖祎祎%伊巴代提·喀迪尔%潘金豹%孙清鹏%韩俊%王维香%卢敏
祖祎祎%伊巴代提·喀迪爾%潘金豹%孫清鵬%韓俊%王維香%盧敏
조의의%이파대제·객적이%반금표%손청붕%한준%왕유향%로민
高粱%NAC转录因子%基因克隆%序列分析
高粱%NAC轉錄因子%基因剋隆%序列分析
고량%NAC전록인자%기인극륭%서렬분석
sorghum (Sorghum bicolor L.)%NAC transcription factor%gene cloning%sequence analysis
[目的]在植物抗逆信号转导途径中,NAC转录因子处于承上启下的关键位置,通过调控靶基因的表达发挥抗逆功能.本研究克隆高粱SbNAC1基因全长cDNA,并对其进行序列比对、进化分析,为深入研究其在作物抗逆反应中的生物学功能奠定基础.[方法]RT-PCR扩增SbNAC1全长cDNA,并对其进行基因序列比对和系统进化分析等生物信息学分析.[结果]SbNAC1 cDNA全长966 bp,编码321个氨基酸.氨基酸序列比对结果表明高粱SbNAC1与水稻SNAC1同源性达到83.69％.
[目的]在植物抗逆信號轉導途徑中,NAC轉錄因子處于承上啟下的關鍵位置,通過調控靶基因的錶達髮揮抗逆功能.本研究剋隆高粱SbNAC1基因全長cDNA,併對其進行序列比對、進化分析,為深入研究其在作物抗逆反應中的生物學功能奠定基礎.[方法]RT-PCR擴增SbNAC1全長cDNA,併對其進行基因序列比對和繫統進化分析等生物信息學分析.[結果]SbNAC1 cDNA全長966 bp,編碼321箇氨基痠.氨基痠序列比對結果錶明高粱SbNAC1與水稻SNAC1同源性達到83.69％.
[목적]재식물항역신호전도도경중,NAC전록인자처우승상계하적관건위치,통과조공파기인적표체발휘항역공능.본연구극륭고량SbNAC1기인전장cDNA,병대기진행서렬비대、진화분석,위심입연구기재작물항역반응중적생물학공능전정기출.[방법]RT-PCR확증SbNAC1전장cDNA,병대기진행기인서렬비대화계통진화분석등생물신식학분석.[결과]SbNAC1 cDNA전장966 bp,편마321개안기산.안기산서렬비대결과표명고량SbNAC1여수도SNAC1동원성체도83.69％.
