含能材料
含能材料
함능재료
ENERGETIC MATERIALS
2015年
6期
606-609
,共4页
陈娅%徐瑞娟%刘渝%张祺%郝世龙%李金山
陳婭%徐瑞娟%劉渝%張祺%郝世龍%李金山
진아%서서연%류투%장기%학세룡%리금산
奥克托今(HMX)%二甲基亚砜(DMSO)%多孔网状%比表面积%孔隙率
奧剋託今(HMX)%二甲基亞砜(DMSO)%多孔網狀%比錶麵積%孔隙率
오극탁금(HMX)%이갑기아풍(DMSO)%다공망상%비표면적%공극솔
octogen(HMX)%dimethylsulfoxide(DMSO)%porous reticular%specific surface area%porosity
将奥克托今(HMX)溶于二甲基亚砜(DMSO)中,获得HMX/DMSO络合物晶体,再将其分别加入蒸馏水和含聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的溶液中,制备了A类多孔网状HMX(PHMX-A)和B类多孔网状HMX(PHMX-B).用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、压汞分析仪及TG-DSC热分析仪对多孔网状HMX进行了表征.结果表明:多孔网状HMX由众多的孔和均匀连续的骨架构成,具有高的比表面积和孔隙率.PHMX-A全部为β型晶体,其比表面积为5.3 m2· g-1,平均孔径为501 nm,孔隙率为56.1％;而PHMX-B有80％为β型晶体,含少量的γ型晶体,其比表面积为19.0 m2·g-1,平均孔径为75 nm,孔隙率为37.2％.与HMX原料相比,PHMX-A和PHMX-B的相转变温度分别提前了2.8℃和17.5℃,其热分解温度分别提前了0.3℃和1.3℃,而其热失重开始温度分别提前了4℃和14℃.
將奧剋託今(HMX)溶于二甲基亞砜(DMSO)中,穫得HMX/DMSO絡閤物晶體,再將其分彆加入蒸餾水和含聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的溶液中,製備瞭A類多孔網狀HMX(PHMX-A)和B類多孔網狀HMX(PHMX-B).用掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線粉末衍射儀(XRD)、壓汞分析儀及TG-DSC熱分析儀對多孔網狀HMX進行瞭錶徵.結果錶明:多孔網狀HMX由衆多的孔和均勻連續的骨架構成,具有高的比錶麵積和孔隙率.PHMX-A全部為β型晶體,其比錶麵積為5.3 m2· g-1,平均孔徑為501 nm,孔隙率為56.1％;而PHMX-B有80％為β型晶體,含少量的γ型晶體,其比錶麵積為19.0 m2·g-1,平均孔徑為75 nm,孔隙率為37.2％.與HMX原料相比,PHMX-A和PHMX-B的相轉變溫度分彆提前瞭2.8℃和17.5℃,其熱分解溫度分彆提前瞭0.3℃和1.3℃,而其熱失重開始溫度分彆提前瞭4℃和14℃.
장오극탁금(HMX)용우이갑기아풍(DMSO)중,획득HMX/DMSO락합물정체,재장기분별가입증류수화함취을희필각완동(PVP)적용액중,제비료A류다공망상HMX(PHMX-A)화B류다공망상HMX(PHMX-B).용소묘전자현미경(SEM)、X사선분말연사의(XRD)、압홍분석의급TG-DSC열분석의대다공망상HMX진행료표정.결과표명:다공망상HMX유음다적공화균균련속적골가구성,구유고적비표면적화공극솔.PHMX-A전부위β형정체,기비표면적위5.3 m2· g-1,평균공경위501 nm,공극솔위56.1％;이PHMX-B유80％위β형정체,함소량적γ형정체,기비표면적위19.0 m2·g-1,평균공경위75 nm,공극솔위37.2％.여HMX원료상비,PHMX-A화PHMX-B적상전변온도분별제전료2.8℃화17.5℃,기열분해온도분별제전료0.3℃화1.3℃,이기열실중개시온도분별제전료4℃화14℃.
