实用预防医学
實用預防醫學
실용예방의학
PRACTICAL PREVENTIVE MEDICINE
2015年
6期
645-647
,共3页
宋秀平%刘起勇%刘云彦%栗冬梅
宋秀平%劉起勇%劉雲彥%慄鼕梅
송수평%류기용%류운언%률동매
汉赛巴尔通体%红霉素耐药%诱导%最低抑菌浓度
漢賽巴爾通體%紅黴素耐藥%誘導%最低抑菌濃度
한새파이통체%홍매소내약%유도%최저억균농도
Bartonella henselae%Erythromycin resistance%Induction%Minimal inhibition concentration (MIC)
目的 体外诱导汉赛巴尔通体对红霉素的耐药菌株,初步探索其耐药的发生规律. 方法 选取对红霉素均敏感的汉赛巴尔通体参考株Houston-1 (ATCC 49882)和6株国内猫分离株作为出发菌株.出发菌株连续培养3代后开始诱导,红霉素起始浓度为出发菌株初始MIC的1/4,逐级倍增诱导浓度,直至菌株停止生长或诱导成高度耐药菌株.采用E-test法和琼脂稀释法测定耐药前后试验菌株对红霉素和其他10种抗生素的最低抑菌浓度(minimal inhibition concentrations,MICs).同时测定出发菌株无药传代后菌株的MICs值. 结果 经过12代诱导,6株菌除获得对红霉素耐药(MIC值＞256 mg/L)外,对阿奇霉素和克林霉素也产生耐药(MIC值＞256 mg/L).出发菌株自然传代30次后,有4株菌对克林霉素产生了一定的耐药,对其他抗生素耐药情况没有变化. 结论 通过体外浓度递增法首次成功诱导汉赛巴尔通体对红霉素耐药,并产生对同系药物阿奇霉素的耐药和林克酰胺类克林霉素的耐药,提供了苛养、包内寄生菌耐药菌株模型,为今后进一步研究巴尔通体对大环内脂类抗生素的相关耐药机制奠定了基础.
目的 體外誘導漢賽巴爾通體對紅黴素的耐藥菌株,初步探索其耐藥的髮生規律. 方法 選取對紅黴素均敏感的漢賽巴爾通體參攷株Houston-1 (ATCC 49882)和6株國內貓分離株作為齣髮菌株.齣髮菌株連續培養3代後開始誘導,紅黴素起始濃度為齣髮菌株初始MIC的1/4,逐級倍增誘導濃度,直至菌株停止生長或誘導成高度耐藥菌株.採用E-test法和瓊脂稀釋法測定耐藥前後試驗菌株對紅黴素和其他10種抗生素的最低抑菌濃度(minimal inhibition concentrations,MICs).同時測定齣髮菌株無藥傳代後菌株的MICs值. 結果 經過12代誘導,6株菌除穫得對紅黴素耐藥(MIC值＞256 mg/L)外,對阿奇黴素和剋林黴素也產生耐藥(MIC值＞256 mg/L).齣髮菌株自然傳代30次後,有4株菌對剋林黴素產生瞭一定的耐藥,對其他抗生素耐藥情況沒有變化. 結論 通過體外濃度遞增法首次成功誘導漢賽巴爾通體對紅黴素耐藥,併產生對同繫藥物阿奇黴素的耐藥和林剋酰胺類剋林黴素的耐藥,提供瞭苛養、包內寄生菌耐藥菌株模型,為今後進一步研究巴爾通體對大環內脂類抗生素的相關耐藥機製奠定瞭基礎.
목적 체외유도한새파이통체대홍매소적내약균주,초보탐색기내약적발생규률. 방법 선취대홍매소균민감적한새파이통체삼고주Houston-1 (ATCC 49882)화6주국내묘분리주작위출발균주.출발균주련속배양3대후개시유도,홍매소기시농도위출발균주초시MIC적1/4,축급배증유도농도,직지균주정지생장혹유도성고도내약균주.채용E-test법화경지희석법측정내약전후시험균주대홍매소화기타10충항생소적최저억균농도(minimal inhibition concentrations,MICs).동시측정출발균주무약전대후균주적MICs치. 결과 경과12대유도,6주균제획득대홍매소내약(MIC치＞256 mg/L)외,대아기매소화극림매소야산생내약(MIC치＞256 mg/L).출발균주자연전대30차후,유4주균대극림매소산생료일정적내약,대기타항생소내약정황몰유변화. 결론 통과체외농도체증법수차성공유도한새파이통체대홍매소내약,병산생대동계약물아기매소적내약화림극선알류극림매소적내약,제공료가양、포내기생균내약균주모형,위금후진일보연구파이통체대대배내지류항생소적상관내약궤제전정료기출.
