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점접
2015年
5期
61-64,68
,共5页
稀释剂692%固化反应%活化能%DSC%低温固化剂
稀釋劑692%固化反應%活化能%DSC%低溫固化劑
희석제692%고화반응%활화능%DSC%저온고화제
diluent 692%curing reaction%the activation energy%DSC%the low-temperature curing agent
采用非等温DSC法对环氧树脂E-51/低温固化剂J005H-2/稀释剂692体系的固化反应动力学进行了研究.应用kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa法计算得到了692不同掺量的E-51/J005H-2体系的固化反应动力学参数,并求得固化反应速率方程.结果表明,上述2种方法计算出的动力学参数相近,并验证了该体系符合n级反应模型原理.稀释剂的掺入以及掺量对整个体系的表观活化能有影响,稀释剂掺量为10％时,其活化能达到最低.低温固化剂体系的活化能与固化特征温度(初始、峰顶、完成)均低于常温固化剂体系,尤其是初始开始温度.
採用非等溫DSC法對環氧樹脂E-51/低溫固化劑J005H-2/稀釋劑692體繫的固化反應動力學進行瞭研究.應用kissinger法和Flynn-Wall-Ozawa法計算得到瞭692不同摻量的E-51/J005H-2體繫的固化反應動力學參數,併求得固化反應速率方程.結果錶明,上述2種方法計算齣的動力學參數相近,併驗證瞭該體繫符閤n級反應模型原理.稀釋劑的摻入以及摻量對整箇體繫的錶觀活化能有影響,稀釋劑摻量為10％時,其活化能達到最低.低溫固化劑體繫的活化能與固化特徵溫度(初始、峰頂、完成)均低于常溫固化劑體繫,尤其是初始開始溫度.
채용비등온DSC법대배양수지E-51/저온고화제J005H-2/희석제692체계적고화반응동역학진행료연구.응용kissinger법화Flynn-Wall-Ozawa법계산득도료692불동참량적E-51/J005H-2체계적고화반응동역학삼수,병구득고화반응속솔방정.결과표명,상술2충방법계산출적동역학삼수상근,병험증료해체계부합n급반응모형원리.희석제적참입이급참량대정개체계적표관활화능유영향,희석제참량위10％시,기활화능체도최저.저온고화제체계적활화능여고화특정온도(초시、봉정、완성)균저우상온고화제체계,우기시초시개시온도.
